“Tu ayuda nos permitirá seguir trabajando”. Con estas palabras, la presidenta de la Asociación contra la leucemia y enfermedades de la sangre, Ascol, Ascensión Hernández, reclama la atención de los ciudadanos en una nueva campaña para captar socios y asegurar la viabilidad de los cuatro programas dedicados a atender al paciente y sus familias, ofrecerles apoyo psicosocial, promover el voluntariado y sensibilizar a la población sobre esta enfermedad y la importancia de hacerse donante de médula.
Porque nadie puede saber la importancia del apoyo y de la compañía hasta que no te toca e incluso cuando ocurre, lo más lógico es encerrarte y querer sufrir en silencio. “Hasta los 6 meses desde que me dignosticaron la enfermedad no supe lo que era Ascol, y ahora siento rabia porque algo tan importante no tenga las ayudas suficientes”.
Lo dice, entre lágrimas, Susana Somovilla, con linfoma de Hodgkin desde 2005 y dos recaídas a sus espaldas, “me diagnosticaron en Urgencias del Virgen de la Vega y me llevaron al Clínico, en ese momento no quieres nada ni ver a nadie“, pero lo cuenta también con una sonrisa que lo llena todo tras recibir el apoyo de Ascol. “Fueron mi pilar, fueron todo para mí, gracias a las psicólogas de la asociación, Belén y Bea, y a los voluntarios, me hicieron entender mi enfermedad, creer que todo iba a salir bien, y seguir luchando”.
Una lucha que mantiene a día de hoy, con entereza y dedicación, como para comparecer ante los medios de comunicación en un día infernal de calor y contar como a pesar “de no conocer a nadie que le contara cómo es una segunda recaída”, ella acude dos días a la semana al hospital y sabe agredecer como “la miman, estoy entre algodones, por eso digo que voy a mi casa”.
“He visto compañeros que han caído, que se han aislado, piensas que nunca te va a tocar algo así, pero nadie te va a entender mejor que otra persona que ha pasado por lo mismo”, añade, y por eso es fundamental labores como la que realiza día a a día Ascol, también y de forma especial, con los familiares.
“Gracias por darle un techo a mi pareja”, dice en el vídeo Elvira Fernández. “Gracias por tener un lugar cómodo para mi hija durante mi enfermedad”, asegura Blanca Díez. “Gracias por llegar donde nosotros no podemos”, añade la doctora Dolores Caballero, jefa de la Unidad de Trasplate de Hematología del Clínico.
En definitiva, “gracias por cuidar a quien cuida de mí”, el lema de una campaña que pretende hacerse viral en las redes sociales y llegar, por lo menos, “a un millón de veces compartido”, como dice optimista la presidenta de Ascol, convencida, como atestiguan las pacientes, de que esta asociación, que cumple 25 años, tiene un largo camino de solidaridad y entrega por recorrer.
“Al final te das cuenta de que necesitas ayuda, la labor que hacen es muy buena, sobre todo con mi madre y con mi marido”. Lo dice también Maite Sánchez, quien tras superar un linfoma no de Hodgkin, sigue yendo a la asociación, donde recibió ayuda psicológica y a la que quiso donar todos los regalos de su boda.
¿Cómo hacerse socio?
Por ellas, por ellos, y por los que estuvieron, están y tienen que venir, Daniel, compañero de una de las afectadas, ha llegado como un soplo de aire fresco a la asociación, poniendo en marcha este vídeo con el objetivo de asegurar los numerosos servicios que ofrece Ascol con las únicas aportaciones fijas de los casi 800 socios, con 10 euros al trimestre, la cuota de las entidades colaboradoras (50€/año), el convenio con el Ayuntamiento de Salamanca de 3.500 €/año, una subvención de la Fundación Inés Luna Terrero, que en 2016 ha sido para pagar el alquiler de los pisos (14.400€) y la colaboración de El Corte Inglés en la actividad de El café con ASCOL. El 96% de las cuotas es para pagar el sueldo de las trabajadoras, y el resto se consigue mediante donaciones concretas y los actos que, a lo largo de todo el año, se realizan para la asociación.
Para colaborar con Ascol se puede realizar una donación directa en el número de cuenta ES04 3035 0305 41 3050016847, hacerse socio o entidad colaboradora, o suscribirse por un euro al mes en www.teaming.net/ascol.
Con sus aportaciones se logrará mantener los servicios que presta Ascol a pacientes y familiares, y a la sociedad en general, a través de sus cuatro programas. Desde el Programa de Atención al Paciente y su Familia, con servicio de información y orientación, servicio de alojamiento, que en 2016 ha beneficiado a 266 personas, sumando un total de 2.424 pernoctaciones, búsqueda y tramitación de recursos y servicio de ayudas materiales. A lo largo de estos años, para mejorar la estancia en el hospital de los pacientes hematológicos y sus familiares, Ascol ha dotado a las habitaciones de la planta de Hematología de televisión (con el consiguiente ahorro de la cuota diaria por verla), en las habitaciones en las que hay sitio se ha puesto una nevera y un sillón cama para que los familiares, que pasan largas temporadas hospitalizados con los pacientes, puedan descansar un poco mejor.
El Programa de Sensibilización pretende eliminar el mito de que una enfermedad en la sangre es sinónimo de muerte y evitar la discriminación que en ocasiones, sufren estos enfermos, comprendiendo las circunstancias sociales, psicológicas y económicas por las que pasan.
Apoyo Psicosocial
Respecto al Programa de Apoyo Psicosocial, a lo largo de 2016 se han llevado a cabo 312 contactos, ha habido 890 acompañamientos a pacientes y familiares, se han ofrecido talleres de relajación y grupo de apoyo a familiares a 157 personas y con atención individual a 275 personas en aquellos casos en los que se requiere de una atención más específica que respete la confidencialidad de la situación. En el Hospital de día se realiza un seguimiento de la evolución del paciente y se conocen las posibles complicaciones que pueden surgir en su entorno, tanto a nivel social, familiar como económico. Se han tenido 1.669 contactos. También hay taller de manualidades, juegos y el ya conocido Café con Ascol, todos los días por la mañana y por la tarde en el hospital y en el que han participado 4.642 personas, potenciado la comunicación entre pacientes, familiares y la asociación.
Y por último el programa de Desarrollo Asociativo y Participación del Voluntariado, para proporcionarles conocimientos teóricos y prácticos necesarios para la atención con los pacientes, trababajando en captación, coordinación y seguimiento.
Los pisos, siempre completos
Los pisos, cuya financiación ha corrido a cargo de la Fundación Inés Luna Terrero, que este año sólo puede sufragar los gastos de uno de ellos, “están siempre completos, necesitaríamos por lo menos otros dos”, asegura la presidenta, y es que hay que tener en cuenta que el Hospital de Salamanca es el único de referencia regional donde se realizan todo tipo de trasplante de médula, mientras en el centro de León sólo se realiza el autotrasplante y en Valladolid el alogénico emparentado. También se reciben pacientes de todos los lugares de España e incluso de otros países, “gracias al equipazo de Hematología” que es un ejemplo a nivel nacional.
Importante también es incidir en la necesidad de la donación de médula ósea, para lo que Ascol, como una de las pocas asociaciones autorizadas para realizar campañas de captación, cuenta con expertos encargados de la realización de charlas y actividades dirigidas a escolares, municipios o colectivos de todo tipo. “No hay todavía suficiente concienciación, hay quien no distingue entre médula ósea y médula espinal, y es importante transmitir que es una intervención sencilla, como una donación de sangre”, que además salva vidas y se necesitan muchos donantes, teniendo en cuenta que la compatibilidad puede ser de una entre 400.
Con este objetivo, Ascol continuará programando todo tipo de actividades, desde su tradicional carrera de Homenaje a Pablo, hasta teatro, congresos, competiciones deportivas, etc. y lo último, un concurso de camisetas para renovar la imagen de la asociación. Las bases se pueden encontrar en sus redes sociales y se podrá participar hasta el 15 de noviembre, y atención, los participantes verán sus diseños en una exposición en Vialia.
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