La Federación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Castilla y León sera recibida hoy por el consejero de Sanidad, Antonio María Sáez Aguado, con la idea de presentarle una serie de medidas y acciones que han consensuado entre todas las asociaciones que integran la organización. Entre las demandas destaca la puesta en marcha del documento elaborado por la Gerencia de Salud del Proceso Asistencial Integrado de Fibromialgia, validado con fecha de 25 de mayo de 2012 en todas las provincias de la Comunidad o elaborar de forma urgente políticas sanitarias de cobertura, protección y calidad que garanticen “el acceso al sistema público sanitario y social de todos estos pacientes”, determinan en un documento que harán llegar al máximo responsable de la Consejería de Sanidad.
En su encuentro con el consejero de Sanidad, Antonio María Sáez Aguado, los integrantes de la Federación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Castilla y León le transmitirán una serie de propuestas, fijadas en un documento, que mejoren la calidad de vida de los afectados por estas patologías. Las medidas nacen de las necesidades detectadas por los integrantes que conforman esta entidad regional, “todas ellas son fruto del consenso y el diálogo entre las distintas asociaciones pues todas ellas comparten las mismas problemáticas y barreras cotidianas así como nuestros socios”, apuntan desde la Federación.
Entre las sugerencias que transmitirán al máximo responsable de la Consejería de Sanidad está la puesta en marcha del documento elaborado por la Gerencia de Salud del Proceso Asistencial Integrado de Fibromialgia, validado con fecha del 25 de mayo del 2012 en todas las provincias de Castilla y León, así como la implantación de Planes de Formación obligatorios para estas enfermedades, de acuerdo con las pautas de este documento que sirve de referencia en el tratamiento de pacientes de Fibromialgia y Encefalomielitis Mialgica (Síndrome de Fatiga Crónica), dirigido preferentemente a los médicos de Atención Primaria.
Asimismo, reclamarán la información por parte de la Consejería de la población afectada por estas enfermedades en esta región, “así como la puesta en marcha de contactos por parte de esta Administración con la Federación de Fibromialgia (FFISCYL) para obtener datos fiables sobre las necesidades de estos enfermos así, como para la mejora de calidad de vida”. Este colectivo también pide que se mejore la política de formación, información y concienciación de aquellos sanitarios que integran los diferentes centros de evaluación médica. A modo de ejemplo, quieren el desarrollo de mecanismos de control, asesoramiento y respeto en el trato a los enfermos de fibromialgia y astenia crónica.
Más investigación
La Federación tampoco olvida la importancia de incentivar y financiar proyectos de investigación (públicos y privados), “que permitan avances no solo en el diagnóstico y tratamiento de estas patologías, sino también en la prevención primaria y en el abordaje secundario de las mismas”, subrayan en el documento. Este colectivo recuerda que está demostrado que a medio plazo “es mucho más rentable la inversión en prevención que los tratamientos posteriores”. Finalmente, quieren que se elabore de forma urgente “políticas sanitarias de cobertura, protección y calidad que garanticen el acceso al sistema público sanitario y social a todos los pacientes de Fibromialgia y Fatiga Crónica”.
Por otra parte, la Federación anunciará al consejero la celebración de una jornada sobre estas enfermedades el próximo 14 de junio en Salamanca, y que reunirá a varios investigadores en esta materia.
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