Un año más, y ya van tres, la Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y Léon (AERSCYL) lograba sacar a la calle a cientos de salmantinos para apoyar la visibilización del colectivo y la necesidad de seguir investigando y dotando de recursos a las personas afectadas.
“Comienza nuestro domingo más especial de este año. Nuestra marea amarilla. Gracias a todos por estar ahí, por apoyarnos, por uniros a nuestro mundo. Porque juntos somos más y sin vosotros esto no sería posible”.
Con estas palabras, la Asociación agradecía en las redes a primera hora de la mañana lo que ha resultado un espectacular y especial día soledado, amarillo como el logo de la asociación, para la visibilidad y la lucha por la investigación en torno a estas enfermedades minoritarias, pero que, dada su diversidad y complejidad, afectan a entre el 6 y el 8% de la población mundial, es decir, más de 3 millones de españoles, 30 millones de europeos, 25 millones de norteamericanos y 42 millones en Iberoamérica.
Hoy existen entre 5.000 y 7.000 enfermedades raras distintas, por lo que iniciativas como la de AERSCYL siguen siendo fundamentales para concienciar, informar y empatizar, más si, como ha ocurrido en Salamanca, la población responde protagonizando una gran marea amarilla, la tercera ya, aunque la primera también fue todo un éxito de participación, en aquel 22 de enero de 2017.
La III Marea Amarilla ha comenzado a las 10:30 hotas con la prueba participativa; mientras que a las 11:45 se celebraron las carreras infantiles y a las 12:30 se inició la gran marcha participativa, con pistoletazo de salida a cargo del alcalde de Salamanca, Carlos Garcia Carbayo en compañía de la presidenta de la asociación, Crisitna Diaz del Cerro, en la calle Alonso de Ojeda, frente a la Plaza de la Concordia, donde también ha acudido a concejala de Salud Pública, María José Fresnadillo y otros representantes institucionales.
Detrás, cientos de salmantinos, más de un millar, de todas las edades para teñir de amarillo las calles de la ciudad y recordar que este mes es el de las enfermedades raras, cuando se celebra el Día Mundial. (28 de febrero)
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