El Día Internacional del Niño con Cáncer ha dejado decenas de actos solidarios por toda España con el objetivo de concienciar a la población sobre una cruda realidad, con 1.500 diagnosticados cada año de 0 a 18 años, pero también con un mensaje de esperanza y de solidaridad. La supervivencia a los 5 años llega ya al 77%.
Pero el objetivo es, sin duda, llegar al 100%, porque el cáncer infantil no puede prevenirse, sólo curarse, y luchar, y ser fuerte y encontrar apoyo, como el que brindan la Asociación Española contra el Cáncer y la Federación de Padres de Niños con Cáncer, en Castilla y León representada por Pyfano.
Por ellos, que somos nosotros. Por ellos, que dan lecciones de vida durante su enfermedad. Por ellos, que son el futuro a pesar del duro presente. Por ellos, este Día Internacional les recuerda que no están solos.
Cientos de globos de colores alcanzaron el cielo desde la Plaza Mayor de Salamanca como colofón a una jornada repleta de actos organizados por la asociación Pyfano, que en el últimpo año ha prestado ayuda a 31 nuevos niños diagnosticados, a 6 trasplantados de médula ósea, a los 61 que acuden al hospital de día, a los 12 que han sido derivados a Salamanca desde otros centros o a los 73 que siguen con su tratamiento tras haber sido diagnosticados en años anteriores. Y por supuesto, han estado muy, muy cerca, de las familias de todos ellos, de forma especial de los tres que han sufrido una recaída o de los cinco pequeños que dejaron el vacío de su ausencia.
Difundir esta labor y trasladar a la sociedad la importancia de contar con servicios de atención al paciente y sus familias, el apoyo psicosocial, la acogida o la sensibilización en los colegios, ha sido tarea a lo largo de todo el día de los voluntarios, más de sesenta, que han participado en las mesas informativas instaladas en la Plaza Mayor, plazas de Los Bandos, El Corrillo o Liceo, calle Toro, calle Zamora o el Hospital Universitario.
Por la tarde, tuvo lugar la aminación infantil, con la colaboración de Asaltacalles y la Escuela Santiago Uno, y la entrega de premios del concurso de cuentos, relatos e ilustración, Los días de caracol, en el que han participado 801 niños de distintos colegios. Recogieron el galardón, con la complicidad del propio caracol, Juan en nombre de Pablo Sánchez, en categoría infantil; Marta Gómez, en categoría escolar Ilustración; Rocio Berrocal, por su relato Pyfano y la guerra de las letras; Elisa Vegas, en categoría juvenil Ilustración; y Ana Corchero, por Su donante.
También en el ámbito escolar, más de 8.750 alumnos de toda Castilla y León han participado en una iniciativa solidaria creando un lazo dorado o amarillo en apoyo de los niños con cáncer. Como ejemplo, el Colegio Concertado de Pizarrales, que en su perfil en redes sociales asegura que “hoy el grito AMARILLO de toda la comunidad educativa ha sido de fuerza para Miguel y Marcos y para todos los niños que se encuentran en la misma situación”.
Manifiesto por los cuidados paliativos en el domicilio
“A los niños nos gusta mucho jugar, reír, aprender cosas nuevas… Y sobre todo nos gusta hacerlo con quienes nos hacen sentir mejor: nuestra familia y nuestros amigos… Por eso, cuando estamos tan, tan malitos, nos gustaría poder elegir entre quedarnos en el hospital o poder estar en casa. Para eso necesitamos que un equipo formado por profesionales médicos pediatras, enfermeros, psicólogos y trabajadores sociales, vengan a nuestra casa a atendernos. Esto se llama Cuidados Paliativos Pediátricos a domicilio”.
“Los Cuidados Paliativos son cuidados de alivio que deberían comenzar a aplicarse en el momento del diagnóstico, continuar durante el tratamiento, durante los cuidados de seguimiento y hasta el final de la vida.
Es en esta etapa final de nuestros hijos donde queremos optar entre el hospital o nuestra casa, porque la elección ayudará al enfermo y a su familia a sobrellevar esta situación de una forma más humana. En España, los Cuidados Paliativos Pediátricos a domicilio están funcionando en algunas Comunidades Autónomas pero no en todas”.
Estas palabras en boca de Víctor, que ha superado un cáncer, y de su madre, Araceli, tienen sin duda todo el sentido.
“Es reponsabilidad de todos”
“Cada año en España, 1.500 menores son diagnosticados de cáncer. Apoyarles y conseguir que su calidad de vida sea la mejor posible es responsabilidad de toda la sociedad”. Así lo ha declarado hoy la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en el acto de la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer.
En este acto, en el que se ha conmemorado el Día Internacional del Niño con Cáncer que se celebra cada 15 de febrero, la ministra ha querido agradecer la labor del movimiento asociativo de padres y madres: “Vuestra labor es un claro ejemplo de generosidad y solidaridad. Y demostráis una vez más que España es un país solidario en el que todos nos ayudamos para mirar al futuro con esperanza”.
La ministra ha afirmado que el cáncer es una de las enfermedades con mayor impacto social, que “se multiplica cuando la enfermedad la tiene un niño”. Por eso, desde el Gobierno se contribuye al bienestar de los niños y adolescentes con cáncer y sus familias desde diferentes ámbitos, especialmente el social y el sanitario. “Desde el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, este es nuestro objetivo principal, proteger a las personas, especialmente a los niños y niñas”.
En relación a las actuaciones frente al cáncer, la ministra ha recordado la Estrategia en Cáncer, desde la que se promueve una atención multidisciplinar y desde la que se han impulsado las unidades de oncología pediátrica. Asimismo, se llegó a un acuerdo con las Comunidades Autónomas para que los niños y niñas hospitalizados en las UCIs pediátricas puedan estar acompañados por sus padres 24 horas.
La ministra ha destacado también la importancia del Registro Español de Tumores Infantiles, cuyo desarrollo y mantenimiento cuenta con el apoyo del Ministerio, a través de un convenio de colaboración con la Universidad de Valencia. Además, ha recordado la designación en los últimos años de centros, servicios y unidades de referencia para la atención de niños afectados por el cáncer, concretamente por sarcoma o por neuroblastoma.
Una tasa de supervivencia del 77%
La tasa de supervivencia es hoy del 77% a cinco años, más de un 40% superior a la de los años ochenta, según los datos del Registro Español de Tumores Infantiles.
“Pero aún debemos continuar trabajando juntos para impulsar el diagnóstico temprano, para favorecer la cohesión y la equidad en el acceso a la asistencia, para continuar incorporando innovaciones terapéuticas, para reforzar la investigación y para avanzar en ámbitos como la opción de los cuidados paliativos en el hogar, como nos demandáis hoy”, ha concluido la ministra.
Para terminar, Dolor Montserrat ha hecho un llamamiento a la unidad: “Todos juntos tenemos que conseguir que los niños sigan siendo niños. Que no pierdan su infancia, aunque tenga que enfrentarse al cáncer. Ayudemos a que los niños puedan seguir soñando qué quieren ser de mayores”.
Recordamos que SALUD A DIARIO es un medio de comunicación que difunde información de carácter general relacionada con distintos ámbitos sociosanitarios, por lo que NO RESPONDEMOS a consultas concretas sobre casos médicos o asistenciales particulares. Las noticias que publicamos no sustituyen a la información, el diagnóstico y/o tratamiento o a las recomendaciones QUE DEBE FACILITAR UN PROFESIONAL SANITARIO ante una situación asistencial determinada.
SALUD A DIARIO se reserva el derecho de no publicar o de suprimir todos aquellos comentarios contrarios a las leyes españolas o que resulten injuriantes, así como los que vulneren el respeto a la dignidad de la persona o sean discriminatorios. No se publicarán datos de contacto privados ni serán aprobados comentarios que contengan 'spam', mensajes publicitarios o enlaces incluidos por el autor con intención comercial.
En cualquier caso, SALUD A DIARIO no se hace responsable de las opiniones vertidas por los usuarios a través de los canales de participación establecidos, y se reserva el derecho de eliminar sin previo aviso cualquier contenido generado en los espacios de participación que considere fuera de tema o inapropiados para su publicación.
* Campos obligatorios