Janssen ha paralizado el lanzamiento de su vacuna monodosis en Europa después de que Estados Unidos pausara su uso tras detectar seis casos de trombosis con niveles bajos de plaquetas entre casi siete millones de vacunados. La noticia llega días después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunciara el “posible vínculo” entre casos similares y el suero de Oxford/AstraZeneca. Como ambas vacunas emplean la misma tecnología, cada vez más investigadores se preguntan si está ahí la clave: la buena noticia es que, además de infrecuentes, estos cuadros serían tratables, tañl como recoge un reportaje publicado por la agencia SINC.

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El comité de seguridad de la Agencia Europea del Medicamento (EMA por su siglas en inglés) ha concluido hoy que los coágulos de sangre inusuales con plaquetas bajas en sangre deben incluirse como efectos secundarios muy raros de Vaxzevria (anteriormente, la vacuna covid-19 de AstraZeneca).

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El Consejo Interterritorial de Salud, formado por el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas, ha avalado la propuesta de la comisión de Salud Pública para retomar el miércoles la vacunación frente a la covid-19 con AstraZeneca y ampliar, además, los candidatos hasta los 65 años, frente a los 55 que se habían tomado hasta ahora como tope.

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Luis Enjuanes vive a contrarreloj desde hace un año. A sus 76 años, lidera un equipo de 16 personas cuyo objetivo es terminar la que podría ser una de las mejores vacunas contra el SARS-CoV-2. Por varias razones: 1) Es autoamplificable, lo que significa que la dosis de ARN que se inyecta puede multiplicarse por 5.000 veces dentro del organismo. 2) Genera una inmunidad esterilizante, es decir, las personas vacunadas no solo no enferman, sino que tampoco se infectan ni transmiten el virus. 3) Su administración podría ser intranasal, lo que da mayor protección en las vías respiratorias, la principal puerta de entrada del coronavirus.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) está estudiando ya tres casos de trombosis en personas que han sido vacunadas con AstraZeneca para establecer si existe relación entre esta enfermedad y la dosis suministrada contra la covid-19.

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(Actualización) Tras reunir de forma urgente al Consejo Interterritorial de Salud, el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas han decidido suspender de forma temporal la vacunación con AstraZeneca debido a los efectos adversos que se están comunicando por toda Europa y a la espera de conocer el alcance y la evidencia científica sobre estos episodios.

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Tras cumplirse un año desde que la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaraba de manera oficial como pandemia a la enfermedad causada por el virus SARS-CoV-2, cuyo primer infectado se había producido en el mes de diciembre en la ciudad china de Wuhan, las personas fallecidas en todo el mundo por causa de este letal coronavirus superan los 2,5 millones y las economías de todos los países del mundo sufren aún un desplome sin parangón en la historia.

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Tras el trabajo realizado por la Ponencia de Vacunas con la colaboración de la Federación de las Asociaciones Científico Médicas Españolas (FACME), la Comisión de Salud Pública ha aprobado este jueves que determinados grupos con alto riesgo de sufrir enfermedad grave por covid-19 se vacunarán de forma simultánea al grupo de edad de 70 a 79 años.

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La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado que se otorgue una autorización de comercialización condicional a la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por Janssen (una compañía de Johnson&Johnson). Este medicamento, que previene la enfermedad causada por el SARS-CoV-2 en personas a partir de 18 años, se convertirá así en la cuarta vacuna que recibe el visto bueno de los reguladores europeos, tras las impulsadas por BioNTech y Pfizer, Moderna y AstraZeneca. De ellas, esta es la única que se administrará en una única dosis.

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El investigador del CSIC Vicente Larraga, de 72 años, confía en que su vacuna contra el SARS-CoV-2 esté terminada a finales de año. Pero es cauto: “Esto es una carrera de resistencia”, dice. Ahora que las primeras vacunas ya han llegado al mercado, Larraga insiste en que hay que “ofrecer algo nuevo” para que alguna multinacional se interese en la distribución.

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