Hospital Por S. A. D. Martes, 28 Abril 2020 12:22
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El hospital de Salamanca prueba un fármaco con actividad antiviral en casos de neumonía por COVID-19

El ensayo clínico, en el que participan 40 centros de todo el mundo, evaluará la respuesta del paciente al selinexor, actualmente utilizado en enfermedades hematológicas

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Servicio de Medicina Interna del Hospital de Salamanca. Servicio de Medicina Interna del Hospital de Salamanca.

El Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) lidera un ensayo que evaluará la eficacia de un fármaco con actividad antiviral en casos de neumonía por Covid-19. Se trata de probar un nuevo uso del selinexor, que actualmente se utiliza para trastornos hematológicos, y evaluar su seguridad en pacientes graves, que ya han sido incluidos en el ensayo por el Servicio de Medicina Interna del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca.

De hecho, el centro salmantino junto al Hospital Vall d'Hebron son los dos únicos en España, de un total de 40 en el mundo, que llevan a cabo este ensayo clínico que permitirá estudiar los efectos de selinexor, ahora utilizado en pacientes, por ejemplo, con mieloma múltiple.

El Dr. Miguel Marcos Martín, jefe de unidad del Servicio de Medicina Interna del Complejo Asistencia Universitario de Salamanca y profesor titular de la Universidad de Salamanca, es el investigador principal de este ensayo que pretende confirmar la potencial actividad antiviral y anti-inflamatoriade este fármaco.

Este ensayo en Fase II aleatorizado y doble ciego prevé reclutar 240 pacientes en todo el mundo que tengan neumonía grave por COVID-19. Los pacientes podrán recibir además de este nuevo antiviral cualquier otro tratamiento que se considere indicado, dado que es un ensayo adaptado a la situación actual.

El estudio medirá diferentes parámetros como la mortalidad, el tiempo transcurrido hasta la mejoría clínica, la evolución de la fiebre, la saturación de oxígeno en sangre, el porcentaje de pacientes que necesitan respiración asistida o el ingreso en las Unidades de Cuidados Intensivos.

En caso de que se compruebe su eficacia como antiviral, este fármaco podría incorporarse automáticamente al arsenal terapéutico para el tratamiento de COVID-19, dado que ya está aprobado para su uso en humanos.

 



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