Durante su visita a las instalaciones de Hipra en Amer (Girona), la ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, ha puesto en valor el trabajo de este laboratorio, líder en vacunas veterinarias, que se ha reconvertido ante la emergencia mundial de la covid-19 para trabajar en la elaboración de vacunas para humanos.
“Hipra es un ejemplo de empresa innovadora que se ha adaptado a las necesidades de la pandemia para tratar de dar respuestas a la ciudadanía”, ha subrayado la ministra de Ciencia e Innovación. El Gobierno de España ha apoyado esta transformación con una financiación de casi tres millones de euros y con un asesoramiento científico. Además, el CDTI aprobó en octubre una ayuda de casi 15 millones de euros a Hipra para los ensayos clínicos de la fase II/III de su vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2, ha recordado Morant.
Según ha precisado la ministra, el 10 de diciembre se acabó de vacunar a los voluntarios de la fase IIb y, actualmente, se están analizando los datos de este ensayo clínico. Si recibe la aprobación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Hipra podría comenzar en la segunda mitad de enero la III fase de ensayos clínicos. Además, si todo sale bien, la farmacéutica prevé que la vacuna esté lista en el segundo trimestre de este año.
“Hipra nos ha adelantado que la vacuna está presentando buenos resultados frente a la variante ómicron en los estudios realizados hasta ahora. Por lo tanto, si ya era eficaz contra las variantes anteriores como la delta, ahora sabemos que presenta buena resistencia contra la ómicron”, ha destacado Motant, quien ha insistido en que la tecnología empleada en esta vacuna tiene la capacidad de adaptarse a las nuevas variantes que vayan surgiendo.
“Este es el año de la esperanza y esperamos contar con una vacuna española contra la COVID-19, aunque mantenemos la prudencia”, ha precisado la ministra.
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