Hospital Por S. A. D. Lunes, 19 Julio 2021 11:19
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Prevención de la muerte súbita mediante estudios genéticos a familias con cardiopatías hereditarias

La unidad cardiológica especializada ha permitido el diagnóstico precoz de un gran número de casos que sin un proceso de búsqueda activo hubieran pasado desapercibidos

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Los doctores Luis Madrona, Maria José Valle y Francisco Trujillo. Los doctores Luis Madrona, Maria José Valle y Francisco Trujillo.

Según los expertos, la prevención de la muerte súbita es una necesidad de primer orden en la actualidad. Claros ejemplos son los que vemos en deportistas jóvenes que presentan un evento de éste tipo en torneos deportivos, una situación dramática y con graves repercusiones sociales y familiares. La muerte súbita es la parada cardíaca que se produce inesperadamente y de forma repentina en personas que aparentemente gozan de un buen estado de salud.

Esta prevención es todo un reto para la Unidad de Cardiopatías Familiares del Servicio de Cardiología del Hospital Virgen Macarena. Gracias a la intensa actividad realizada en el corto periodo de dos años, un total de casi 800 pacientes se han beneficiado de éste programa asistencial, realizándose un gran número de nuevos diagnósticos e implantando desfibriladores en diez casos, abriéndose así nuevos proyectos y vías para la prevención de la muerte súbita.

Se estima que en el área hospitalaria Virgen Macarena encontraríamos a más de 2.000 personas que padecen alguna de éstas enfermedades, de las cuales sin un diagnóstico precoz pueden llegar a desembocar en una muerte súbita. La miocardiopatía hipertrófica, presente en 1 de cada 500 personas de la población, es todo un ejemplo. El hospital sevillano a través de la citada unidad integrada por los doctores Luis Madrona, Maria José Valle y Francisco Trujillo, lleva un seguimiento clínico desde septiembre de 2019 a un total de 300 familias.

El Servicio de Cardiología del Hospital Virgen Macarena en estrecha colaboración con la Unidad de Biología Molecular del Servicio de Bioquímica, puso en marcha este proyecto que a día de hoy ha permitido el diagnóstico precoz de un gran número de estos casos que sin un proceso de búsqueda activo pasarían desapercibidos.

Los estudios genéticos realizados en equipos de última generación en el centro hospitalario son una herramienta de indudable utilidad en el cribado y seguimiento estrecho de familiares, permitiendo además prestar consejo genético y reproductivo.

En este sentido, y a través de vías de contacto directo para los familiares, como el correo electrónico de la unidad, se pretende facilitar el acceso y la búsqueda de casos. Esta prestación se ha hecho extensiva a la población infantil gracias al convenio previo suscrito con el Servicio de Pediatría, que contempla la supervisión de los hijos de estas familias durante su edad pediátrica.

 



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