El nivel acceso de los pacientes españoles a los nuevos medicamentos está en la media europea, pero es inferior al de los grandes países de la UE, según el informe anual Indicadores de acceso a terapias innovadoras en Europa (W.A.I.T. Indicator), elaborado por la consultora Iqvia para la Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica (Efpia), que hoy se ha hecho público y que observa una distancia notable entre España y el resto de los grandes países europeos.

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Con la vacunación de la covid-19, el sistema internacional de farmacovigilancia está siendo puesto a prueba como nunca antes. "Estamos en una situación excepcional, única, y estamos vigilando muy de cerca, casi en tiempo real", afirma un experto de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), responsable de la farmacovigilancia en España. A escala europea, el organismo responsable es la EMA.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) está estudiando ya tres casos de trombosis en personas que han sido vacunadas con AstraZeneca para establecer si existe relación entre esta enfermedad y la dosis suministrada contra la covid-19.

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(Actualización) Tras reunir de forma urgente al Consejo Interterritorial de Salud, el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas han decidido suspender de forma temporal la vacunación con AstraZeneca debido a los efectos adversos que se están comunicando por toda Europa y a la espera de conocer el alcance y la evidencia científica sobre estos episodios.

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La doctora y jefa de División de Productos Biológicos, Terapias Avanzadas y Biotecnología de la Agencia Española de Medicamentos (AEMPS), Sol Ruiz, ha destacado que, después de diez años de experiencia, en el futuro "los productos de terapia avanzada van a tener un éxito en su aplicación" porque "sabemos dónde están las principales dificultades para su comercialización a nivel europeo y español".

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La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha aprobado el uso como medicamentos de terapia avanzada de fabricación no industrial el CAR-T ARI-0001, desarrollado por el Hospital Clínic, para su utilización en pacientes mayores de 25 años con leucemia linfoblástica resistente a los tratamientos convencionales. Se trata del primer CAR-T desarrollado íntegramente en Europa que es aprobado por una agencia reguladora.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una nueva revisión de todos los datos diponibles sobre las vacunas que se están suministrando en España contra la covid-19 sin que se haya identificado ninguna reacción adversa hasta ahora desconocida que pueda ser motivo de preocupación.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el primer ensayo clínico fase III en España de la vacuna contra la COVID-19 de la compañía Janssen (Johnson&Johnson). Es un ensayo pivotal, multinacional, con diseño doble-ciego (se administra la vacuna o un placebo enmascarados de manera que se impida su identificación a simple vista), que estudiará la seguridad y eficacia de un régimen de dos dosis.

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Uno de los grandes desafíos en la lucha contra el cáncer es seguir potenciando la investigación biomédica como factor esencial para frenar la progresión de la enfermedad y mejorar los índices de supervivencia y la calidad de vida de las personas afectadas. Así lo recuerda la celebración, este jueves 24 de septiembre, del Día Mundial de la Investigación en Cáncer, que tiene como objetivo concienciar a la sociedad para que impulse y otorgue reconocimiento al esfuerzo investigador en cáncer.

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A lo largo del pasado año, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) aprobó un total de 1.357 fármacos de uso humano, el 66% de ellos genéricos. Siete de cada diez corresponden a medicamentos que deben usarse bajo prescripción médica, y el 14,86% son de dispensación hospitalaria.

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