La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha actualizado las recomendaciones dirigidas a los profesionales sanitarios respecto a la utilización de metamizol, el principio activo del popular Nolotil, tras la notificación reciente de varios casos de agranulocitosis o neutropenia, una reacción grave de tipo inmunológico que puede ocasionar una infección generalizada por una bajada de las defensas.

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Tras la retirada de un centenar de fármacos contra la hipertensión que contienen valsartán como principio activo al detectarse una impureza probablemente carcinogénica, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha hecho público un comunicado en el que informa de una evaluación preliminar del riesgo para los pacientes afectados por la alerta.

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Tras la notificación de casos graves de daño hepático en mujeres tratadas con Esmya, se han establecido medidas provisionales mientras se finaliza la evaluación detallada de toda la información disponible. Por otro lado, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado el cese de la comercialización y la inmovilización cautelar de los lotes fabricados a partir de julio de 2017 del producto cosmético +B.O emulsión hidratante pH 5 por su posible contaminación.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha requerido a Bayer Pharma que suspenda temporalmente la comercialización del anticonceptivo Essure, al tiempo que ha informado a los centros y profesionales sanitarios que cesen su implantación. La AEMPS sostiene que los datos existentes "no cuestionan la relación beneficio-riesgo del dispositivo", pero la compañía no dispone actualmente de un certificado de marcado CE en vigor.

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La Agencia Española de Medicamento (AEMPS) ha decidido retirar 18 fármacos por recomendación de Europa debido a la poca fiabilidad de los estudios científicos que los desarrollaron. Solo seis estaban siendo comercializados en la actualidad y no hay evidencias de que produzcan ningún daño.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una alerta farmacéutica en la que se informa de la retirada del mercado "de todas las unidades distribuidas de los lotes de vacunas individualizadas de uso parenteral fabricadas desde enero de 2013 por el laboratorio Inmunotek S.L." que se incluyen en un anexo de 153 páginas en el que se detallan los cerca de 3.800 lotes afectados.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha realizado durante los últimos cuatro años más de 1.100 investigaciones de páginas web de venta ilegal de medicamentos en España, tanto de uso humano como veterinario. Como resultado de estas investigaciones, se han iniciado 340 procedimientos de cesación de estos portales.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha celebrado hoy una jornada informativa sobre el uso obligatorio del nuevo electronic Application Form (e-AF) o formulario electrónico único europeo, preparado para la solicitud de nuevas autorizaciones de comercialización de medicamentos de uso humano y veterinario, variaciones de la autorización, revalidaciones y otros procedimientos.

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