La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha celebrado hoy una jornada informativa sobre el uso obligatorio del nuevo electronic Application Form (e-AF) o formulario electrónico único europeo, preparado para la solicitud de nuevas autorizaciones de comercialización de medicamentos de uso humano y veterinario, variaciones de la autorización, revalidaciones y otros procedimientos.

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