Mañana, 13 de octubre, se celebra el Día Mundial de la Trombosis, una afección que es responsable del infarto agudo de miocardio, el ictus isquémico y el tromboembolismo venoso (TEV). Cada minuto, una persona es diagnosticada de trombosis en el mundo y otra fallece como consecuencia de esta enfermedad cada 6 minutos. A pesar de que representa uno de cada cuatro fallecimientos en el mundo, sigue siendo una patología desconocida entre la población.

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Mañana, 24 de septiembre, se conmemora el Día Internacional de la Hipercolesterolemia Familiar (HF), que se caracteriza por un aumento en el colesterol LDL desde el nacimiento y por ser la causa genética más común de enfermedad cardiovascular prematura. Se trata de la enfermedad genética más frecuente y, según las estimaciones, afecta a 200.000 personas en España -de las que 30.000 son niños-, a tres millones en Europa y a 34 millones en todo el mundo.

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Un nuevo estudio realizado por el grupo de Enfermedades Cardiovasculares del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y el CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) ha demostrado que los pacientes que sufren un infarto agudo de miocardio y presentan deficiencia de hierro tienen infartos de mayor tamaño y desarrollan con mayor frecuencia un remodelado adverso del corazón que aquellos pacientes con niveles normales de hierro. El estudio se ha publicado en la revista JACC: Basic to Translational Science.

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Este viernes, 24 de septiembre, se celebra el Día Internacional de la Hipercolesterolemia Familiar (HF). Se trata de una enfermedad genética poco conocida y todavía infradiagnosticada. Es la causa genética más común de enfermedad cardíaca temprana. Provoca desde el nacimiento que los afectados muestren niveles muy altos de colesterol y sufran riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular.

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Hasta el 90% del riesgo de ataque cardiaco, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica (EAP) se puede explicar por el tabaquismo, los malos hábitos alimenticios, la falta de actividad física, la obesidad abdominal, la presión arterial alta, los niveles elevados de lípidos en sangre, la diabetes, determinados factores psicosociales o el alcohol.

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Las probabilidades de sobrevivir tras una parada cardiorrespiratoria fuera de un hospital son dependientes de múltiples factores, pero una reanimación de calidad practicada por testigos o espectadores antes de la llegada de la ambulancia es considerada la intervención que, con independencia de otros factores, más puede influir en su pronóstico.

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Según los expertos, la prevención de la muerte súbita es una necesidad de primer orden en la actualidad. Claros ejemplos son los que vemos en deportistas jóvenes que presentan un evento de éste tipo en torneos deportivos, una situación dramática y con graves repercusiones sociales y familiares. La muerte súbita es la parada cardíaca que se produce inesperadamente y de forma repentina en personas que aparentemente gozan de un buen estado de salud.

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Un reciente estudio publicado en Revista Española de Cardiología (REC), principal cabecera de REC Publications, la familia de publicaciones científicas de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), concluye que la muerte súbita asociada al deporte ocurre en un 96% de los casos en deportistas recreativos.

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Investigadores del Grupo BIOFORGE (Materiales Avanzados y Nanobiotecnología) de la Universidad de Valladolid (UVa/CIBER-BBN) y de CÚRAM (National University of Ireland, Galway) han desarrollado un sistema basado en un hidrogel inyectable con capacidad para regenerar el tejido cardiaco dañado tras un infarto de miocardio, así como para prevenir que dicho tejido sufra un mayor daño postinfarto. Los resultados acaban de publicarse en la revista Science Translational Medicine.

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Investigadores del Hospital Universitario La Paz (Madrid) han presentado en el e-Congreso SEC 2020 de la Salud Cardiovascular un análisis retrospectivo de las características y pronóstico neurológico de los supervivientes que han sufrido una parada cardiorrespiratoria (PCR) de 2006 a 2020, confirmando que la supervivencia sin secuelas en estos pacientes ha aumentado un 25% entre 2006 y 2020.

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