Científicos de la Clínica y el Cima Universidad de Navarra lideran una investigación internacional que revela un conjunto nuevo de genes específicos de mieloma múltiple que condicionan su aparición y desarrollo. Este descubrimiento ha permitido identificar 40.511 nuevos genes no codificantes (hasta ahora denominados como genoma basura) implicados en la evolución de este cáncer de la sangre.

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La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) ha celebrado, en formato virtual, la Reunión Anual de Conclusiones del 62º Congreso de la Asociación Americana de Hematología (ASH por sus siglas inglesas), una cita científica que se ha convertido en un “espacio de difusión, con sentido crítico, de las actualizaciones de los distintos aspectos de la especialidad de Hematología, presentadas y comentadas por expertos nacionales, que nos ayudan a definir estrategias diagnósticas y de buenas prácticas clínicas adaptadas a nuestro medio”, señalan Ángela Figuera, del Hospital Universitario de La Princesa (Madrid) y Josep F. Nomdedeu, del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona), coordinadores de esta reunión.

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El mieloma múltiple es un tipo de cáncer incurable que representa el 1% de todos los cánceres y se produce cuando un tipo de célula sanguínea (células plasmáticas) se expande de forma incontrolable en la médula ósea. La mayoría de los pacientes con mieloma sufren complicaciones relacionadas con el esqueleto durante el curso de la enfermedad, como dolor óseo severo y fracturas patológicas, entre otras, que afectan tanto la calidad de vida como a su supervivencia en general.

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El Grupo de Mieloma del Programa Español de Tratamientos en Hematología (GEM-PETHEMA), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), está encabezado por Juan José Lahuerta, del Hospital 12 de Octubre (Madrid); Joan Bladé, del Hospital Clínic (Barcelona); Jesús San Miguel, de la Clínica Universidad de Navarra; y María Victoria Mateos, del Hospital Clínico de Salamanca. En la última década ha tratado a 4.870 pacientes (3.093 en ensayos clínicos y 1.777 en estudios post-autorización), según datos hechos públicos en la 48ª Reunión Anual de PETHEMA, celebrada en formato virtual.

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Hoy sábado, 5 de septiembre, se celebra el Día Mundial del Mieloma Múltiple (MM), una neoplasia hematológica compleja y heterogénea desde los puntos de vista epidemiológico, clínico y molecular, caracterizada por la proliferación de células plasmáticas clonales en la médula ósea y la aparición, en la mayoría de casos, de un componente monoclonal en suero y/o en orina.

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El 5 de septiembre se conmemora el Día Mundial del Mieloma Múltiple, el segundo cáncer de la sangre más frecuente, solo por detrás del Linfoma no Hodgkin. Se estima que, en nuestro país, hay alrededor de 12.000 pacientes y que, cada año, se diagnostican más de 2.000 nuevos casos, cifra que representa el 1% de todos los cánceres y el 10% de los de sangre.

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El mieloma múltiple (MM) es una neoplasia hematológica compleja y heterogénea desde los puntos de vista epidemiológico, clínico y molecular, caracterizada por la proliferación de células plasmáticas clonales en la médula ósea y la aparición, en la mayoría de casos, de un componente monoclonal en suero y/o en orina. Esta enfermedad afecta a personas mayores fundamentalmente y representan el 10% de todo el cáncer hematológico. Se estima que en España podría haber cerca de 6.000 pacientes con MM y cada año se diagnostican de 3 a 5 casos por cada 100.000 habitantes.

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El Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) lidera un ensayo que evaluará la eficacia de un fármaco con actividad antiviral en casos de neumonía por Covid-19. Se trata de probar un nuevo uso del selinexor, que actualmente se utiliza para trastornos hematológicos, y evaluar su seguridad en pacientes graves, que ya han sido incluidos en el ensayo por el Servicio de Medicina Interna del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca.

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Un estudio internacional liderado por María Victoria Mateos, del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) y Jesús San Miguel, director de Medicina Clínica y Traslacional de la Universidad de Navarra, ha demostrado los beneficios de una nueva combinación de fármacos que mejora "significativamente" la supervivencia de pacientes con mieloma múltiple sin opción a trasplante de médula ósea.

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Se estima que en España podría haber cerca de 6.000 pacientes con mieloma múltiple, una enfermedad que representa el 10% de todo el cáncer de la sangre y que afecta a personas mayores fundamentalmente. Además, cada año se diagnostican de 3 a 5 casos por cada 100.000 habitantes en nuestro país.

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