En el XI Simposio Visión Global del Cáncer, avances y resultados en investigación, del diagnóstico precoz a la metástasis de la Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), que ha tenido lugar en la Facultad de Medicina de Zaragoza, se han presentado unos resultados esperanzadores para el cáncer hereditario, que suponen entre el 0.1% y el 10% de los tumores.
Estos avances, presentados por el doctor Gabriel Capellá del Instituto Catalán de Oncología (IDIBELL), han identificado nuevos genes de predisposición y micro RNAS involucrados en el desarrollo de los cánceres hereditarios. A través del trabajo realizado por su grupo de investigación se ha conseguido desarrollar un panel de genes implicados en el cáncer hereditario, que actualmente se incorpora en la rutina clínica diagnóstica. Además, el equipo del doctor Capellá está analizando si las posibles variantes en los genes incluidos en este panel pueden ser de utilidad en una cuantificación más precisa del riesgo de desarrollar este tipo de tumores.
En palabras de doctor, esta investigación supone “un cambio de paradigma en los métodos de cribaje y atención al paciente en cáncer hereditario. Por un lado, ser capaces de precisar el impacto y la relación entre determinadas alteraciones genéticas hasta ahora no evaluadas, nos permitirá mejorar nuestra capacidad de cuantificar el riesgo de desarrollar la enfermedad, pero no todo es genética; también queremos incidir en los métodos de detección precoz, implementando protocolos más personalizados en el seguimiento de la población que reduzcan el uso de pruebas invasivas y ahorren costos al sistema sanitario. Por otro lado, nos interesa poder transmitir toda esta información de manera que el paciente entienda y asuma su situación, para que pueda tomar decisiones plenamente informadas”.
Este grupo coordinado ha publicado 12 artículos en revistas científicas de alto impacto durante el año 2015, lo que muestra la importancia de este proyecto entre la comunidad científica internacional.
El presidente de la Asociación Española Contra el Cáncer y de la Fundación Científica de la AECC, Ignacio Muñoz Pidal, ha señalado durante el acto que “la investigación será lo único que podrá vencer al cáncer y por eso, desde la AECC, tenemos como una de nuestras máximas prioridades financiar la mejor investigación oncológica posible”.
Los resultados de los proyectos presentados en este XI Simposio “invitan a la esperanza –continua el presidente de la AECC- no solo por lo que puede significar en el futuro de los pacientes sino porque se vuelve a demostrar el talento y la calidad de la investigación en cáncer en España”. En total, los proyectos presentados han recibido una financiación de la AECC de 5.340.000 millones de euros procedentes todos ellos de la sociedad civil española.
Actualmente la AECC tiene destinados 36,8M€ en 231 proyectos abiertos desde el año 2010 desarrollándose en 52 centros de investigación distribuidos en 18 provincias españolas.
Diversidad de proyectos de investigación
Este año la Fundación Científica de la AECC ha apostado por una diversidad de proyectos abarcando diferentes tipologías de cáncer entre los que se encuentra el proyecto de la doctora Anna Bigas denominado Estudio de los mecanismos de resistencia en leucemia linfoblástica aguda adulta y pediátrica, y desarrollado en el Institut Hospital del Mar D´Investigacion Médiques (IMIM). Trabaja en la identificación de los mecanismos que subyacen a las recaídas en este tipo de leucemia para conseguir una herramienta que permita un tratamiento personalizado adecuado a cada paciente.
En otra línea de investigación el doctor Jesús San Miguel, de la Clínica Universitaria de Navarra, desarrolla un estudio sobre la heterogeneidad entre los pacientes de mieloma, ya que algunos fallecen al cabo de un año y otros siguen sin recaídas tras los 10 años de diagnóstico.
Los objetivos de este proyecto son, por un lado, la identificación de pacientes con mieloma múltiple potencialmente curados a través del empleo de técnicas de nueva generación capaces de evaluar con ultra-sensibilidad la profundidad de la respuesta alcanzada tras el tratamiento; y por otro, desvelar los mecanismos celulares y moleculares asociados a la resistencia innata o adquirida a los tratamientos actuales con el fin de prolongar la supervivencia de los pacientes que no alcanzan remisiones de alta calidad.
Los resultados están siendo esperanzadores, ya que el estudio de diversos marcadores moleculares en el momento del diagnóstico y durante los estudios de enfermedad mínima residual, ha revelado que algunos de ellos condicionan el pronóstico y tratamiento de los pacientes.
Durante el simposio se han presentado el resto de proyectos financiados relativos a diferentes tipos de tumores, como pulmón, hígado, endometrio, mieloma o melanoma.
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