Investigadores del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC) han dado un paso decisivo en el camino para descubrir factores que permitan diagnosticar y tratar el cáncer de mama de una manera más efectiva.
En el trabajo, publicado en Oncogene, se ha descubierto una nueva vía de señalización implicada en la regulación de cómo las células cancerosas se pegan unas a otras dentro de la masa tumoral así como los factores genéticos clave que determinan dicha función.
El trabajo ha sido realizado por el estudiante predoctoral Luis Francisco Lorenzo-Martín y dirigido por el Dr. Xosé Bustelo. Según explica el Dr. Bustelo, director científico de dicho trabajo, “gracias a este trabajo hemos identificado firmas genéticas asociadas a este nuevo proceso biológico que permiten predecir con alta fiabilidad diferentes parámetros de la evolución de pacientes con cáncer de mama, como son su grado de supervivencia a largo plazo, su respuesta a quimioterapia y la probabilidad de desarrollar metástasis pulmonar”.
La capacidad diagnóstica de estas firmas es mejor que otras herramientas diagnósticas disponibles ya en la clínica como es el caso de la firma genética conocida bajo el nombre comercial de MamaPrint.
El cáncer de mama es uno de los más frecuentes en la actualidad. En España se diagnostican cada año unos 15.000 casos nuevos y, en la franja de edad entre los 45 y 55 años, este tumor es el que presenta una mayor mortalidad en mujeres afectadas de cáncer. Aunque mucho menos frecuente, este tumor también se desarrolla en hombres.
Tratar los cánceres más agresivos
Actualmente la tasa de curación de este tumor se encuentra sobre el 66% de los casos. Sin embargo, aquellos pacientes que desarrollan metástasis periféricas o que recurren en la enfermedad tras el tratamiento inicial tienen porcentajes de curación mucho más reducidos.
“Es muy importante, por lo tanto, continuar con esta línea de trabajo descubriendo factores que nos permitan diagnosticar y tratar este tipo de cánceres de manera más efectiva”, explica el Dr. Bustelo.
El grupo del Dr. Bustelo está compuesto por miembros pertenecientes al CSIC, la Universidad de Salamanca, la Fundación para la Investigación del Cáncer de Salamanca y el CIBERONC. El trabajo contó también con la colaboración del grupo del Dr. Jesús Paramio, que pertenece como el del Dr. Bustelo, al CIBERONC.
La financiación de este trabajo ha sido posible gracias a proyectos financiados por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, el Instituto de Salud Carlos III, la Asociación Española contra el Cáncer y las comunidades autónomas de Castilla- León y Madrid. Muchas de estas ayudas han sido cofinanciadas por parte del Programa FEDER de la Unión Europea.
Artículo de referencia
Lorenzo-Martín, L.F., Citterio, C., Menacho-Márquez, M., Conde, J., Larive, R.M., Rodríguez-Fdez, S., García-Escudero, R., Robles-Valero, J., Cuadrado, M., Fernández- Pisonero, M.I., Dosil, M., Sevilla, M.A., Montero, M.J., Fernández-Salguero, Paramio, J.M., and Bustelo, X.R. (2018). Vav proteins maintain epithelial traits in breast cancer cells using miR-200c-dependend and independent mechanisms. Oncogene 38: 209-227 (2019) DOI: https://doi.org/10.1038/s41388-018- 0433-7
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