Investigación Por S. A. D. Jueves, 14 Noviembre 2019 12:02
COMPLUTENSE

Localizan biomarcadores cerebrales para la detección del alzhéimer

Un estudio demuestra que determinados cambios en la sincronización cerebral pueden avisar del paso del deterioro cognitivo leve a la enfermedad de Alzheimer

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Dos subredes se ven alteradas en la evolución de la enfermedad de Alzheimer. Dos subredes se ven alteradas en la evolución de la enfermedad de Alzheimer. Gerd Altman

A partir de la detección de cambios funcionales cerebrales que ocurren durante la enfermedad de Alzheimer (EA), un equipo de investigación en el que participa la Universidad Complutense de Madrid (UCM) ha localizado un conjunto de biomarcadores que podrían predecir qué pacientes con deterioro cognitivo leve (DCL) tienen un mayor riesgo de desarrollar demencia.

"En este trabajo encontramos que dos subredes, en las bandas de frecuencia theta y beta, que involucran regiones fronto-temporales y fronto-occipitales, se ven alteradas durante la evolución de la enfermedad de Alzheimer", destaca Mª Eugenia López García, investigadora del grupo de Neurociencia Cognitiva de la UCM y una de las autoras del estudio.

La investigación, publicada en Brain, toma la hipersincronización –incremento de la conectividad entre regiones cerebrales– como eje principal de los cambios y a la magnetoencefalografía (MEG) como la herramienta para detectarla.

Así, se ha demostrado que los pacientes con deterioro cognitivo leve que posteriormente desarrollan EA muestran un incremento de la sincronía pero, al desarrollarse la demencia, esta sincronización disminuye como síntoma de la disfunción de la red cortical.

Además de la Facultad de Psicología de la UCM, en el proyecto participan el Hospital Clínico San Carlos, el Laboratorio de Neurociencia Cognitiva y Computacional (UCM-UPM) del Centro de Tecnología Biomédica, la Universidad de las Islas Baleares y la Universidad de la Laguna (Tenerife).

El modelo X

El deterioro cognitivo leve es una fase intermedia entre lo que se considera un envejecimiento normal y la demencia, siendo del 15% anual la tasa de pacientes que acaban pasando de esta etapa a la de alzhéimer. 

Por ello, el diagnóstico precoz del DCL y, especialmente, la distinción de los pacientes con DCL que terminarán padeciendo EA "ayudaría tanto al diagnóstico como a establecer un pronóstico y a tener un sistema de evaluación de nuevas intervenciones farmacológicas o no farmacológicas", destaca López García.

Para llevar a cabo este estudio, los investigadores reclutaron durante tres años a 54 pacientes con DCL (de una muestra inicial de 145) a los que se les hizo un seguimiento clínico cada seis meses durante tres años y se les aplicó un registro con magnetoencefalografía para medir los campos magnéticos que genera nuestro cerebro tanto al principio (fase pre) como al final del estudio (fase post).

Sobre estos registros se aplicaron técnicas de estimación de la sincronización cerebral, que permiten determinar la forma en que distintas regiones cerebrales se comunican entre sí. Al finalizar el trabajo, 27 pacientes se mantuvieron como DCL (DCL estables, DCLe) y la otra mitad evolucionó a alzhéimer (DCL conversores, DCLc). El modelo desarrollado en este estudio tuvo una tasa de acierto del 96,2%.

"Los resultados de sincronización obtenidos en las fases pre y post nos han permitido elaborar un modelo explicativo, al que hemos llamado modelo X, en el que se observa que la hipersincronización predice la conversión en el grupo de DCLc en la fase pre, mostrándose una disminución de la sincronización en este grupo en la fase post. Por el contrario, los DCLe muestran un patrón inverso de sincronización en ambas etapas", explica la experta de la UCM.

35,6 millones de personas padecen demencia en el mundo

La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que en la actualidad 35.6 millones de personas viven con demencia, entendida como cualquier enfermedad neurodegenerativa asociada a la edad. Las predicciones apuntan a que la cifra de afectados se duplicará para 2030 y triplicará para 2050, siendo la EA la más prevalente.

"Tener este biomarcador temprano y no invasivo puede ayudar a entender esta terrible enfermedad. Nosotros, como investigadores, tenemos el objetivo de ser útiles y poder hacer descubrimientos que puedan ayudar a mejorar nuestro conocimiento de esta enfermedad tan compleja", concluye López García. Junto a ella, los investigadores Sandra Pusil, María Eugenia López, Pablo Cuesta, Ricardo Bruña, Ernesto Pereda y Fernando Maestú han integrado el equipo de esta investigación.

Referencia bibliográfica:

Sandra Pusil, María Eugenia López, Pablo Cuesta, Ricardo Bruña, Ernesto Pereda y Fernando Maestú. 'Hypersynchronization in mild cognitiveimpairment: the ‘X’ model'. Brain 2019. DOI: 10.1093/brain/awz320.

 

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