Un estudio desarrollado por investigadores del CIBER-BBN abre una nueva vía al tratamiento del linfoma difuso de célula B grande (LDCGB), el tipo de linfoma no-Hodgkin más prevalente, a través del empleo de nanopartículas que eliminan selectivamente las células responsables de su diseminación sin atacar las sanas.
En esta línea, este trabajo, realizado por los grupos del CIBER-BBN en el Hospital de Sant Pau y la Universidad Autónoma de Barcelona y publicado en Haematologica, demuestra la elevada selectividad de una nanomedicina basada en proteínas y creada por los propios investigadores para la entrega dirigida de una toxina en las células tumorales capaz de inducir su muerte selectiva. Los autores han logrado producir un potente efecto antitumoral en un modelo animal con este tipo de linfoma.
Esta nanopartícula puede ser desarrollada como un nanofármaco, con objeto de introducir un tratamiento nuevo, que podría ser utilizado en el 40% de pacientes con linfoma no-Hodgkin que no responden a la terapia actual, evitando los efectos adversos asociados al tratamiento convencional.
El equipo de investigadores, liderado por los miembros del CIBER-BBN del grupo de Ramón Mangues en el IIB Sant Pau y de Antonio Villaverde de la UAB, ha demostrado que este nanofármaco actúa solamente sobre las células de linfoma CXCR4 positivas, capaces de diseminar y anidar en médula ósea y ganglios linfáticos.
Al respecto, Ramón Mangues explica que la nueva nanopartícula proteica “contiene un ligando que identifica un receptor CXCR4 en la superficie de las células cancerosas en las que entra selectivamente, alcanzando una captación muy elevada del tumor y muy baja en el resto del cuerpo, que supera ampliamente la captación tumoral de los fármacos utilizados para este tipo de linfoma”.
Este efecto selectivo del nanofármaco se debe a la interacción específica entre un péptido direccionador que contiene la nanopartícula proteica que transporta la toxina y el receptor celular CXCR4, que se encuentra altamente sobreexpresado en las células de linfoma. Esta es la primera vez que se cuantifica la captación de una nanopartícula proteica en distintos órganos de una neoplasia hematológica, observando sorprendentemente que el 86% de la dosis administrada se acumula en células cancerosas, una mejora sustancial, si se compara con otras nanopartículas no proteicas u otros sistemas de direccionamiento de fármacos, como los conjugados fármaco-anticuerpo, que solo alcanzan un 1% de la dosis en el tumor.
Una tecnología disruptiva
Los investigadores apuntan que es una tecnología disruptiva que permite eliminar únicamente las células de linfoma, bloqueando su diseminación a los órganos sanos con posible afectación en este tipo de neoplasia, a la vez que evita los efectos adversos asociados a las terapias convencionales. “La nanotoxina tiene un potente efecto antitumoral que evita además la toxicidad de los tratamientos habituales”, indica Ramón Mangues.
Como el receptor CXCR4 está sobreexpresado en más de 20 tipos diferentes de cáncer, entre ellos, la leucemia mieloide aguda, el linfoma difuso de célula B grande o los carcinomas de mama, próstata, endometrio, ovario o cabeza y cuello, esta nanotoxina puede estar indicada en el tratamiento de diferentes tipos de tumor, lo que la sitúa como una nanomedicina muy versátil.
Actualmente no existen fármacos en el mercado que eliminen selectivamente las células responsables de la diseminación metastática, razón por la que este desarrollo podría tener un alto impacto clínico después de que se hayan realizado los ensayos necesarios para aplicarse en humanos.
La empresa Nanoligent SL, a la que se ha licenciado la propiedad intelectual de este nuevo tipo de nanomedicinas, tiene como objetivo conseguir financiación pública y privada para su desarrollo preclínico y su estudio en ensayos en linfomas DLBCL, entre otros tipos de cánceres.
Artículo de referencia:
‘A CXCR4-targeted nanocarrier achieves highly selective tumor uptake in diffuse large B-cell lymphoma mouse models’. Falgàs, Pallarès, Unzueta, Céspedes, Arroyo-Solera, Moreno, Gallardo, Mangues, Sierra, Villaverde, Vázquez, Mangues, Casanova. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31248974
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