Investigación Por S. A. D. Jueves, 09 Agosto 2018 11:44
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Nuevas evidencias de la utilidad de los estudios genómicos que combinan biopsia sólida y líquida en cáncer

Un estudio confirma que esta técnica proporciona información molecular valiosa para elegir el tratamiento más adecuado en un 86% de los casos

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Nuevas evidencias de la utilidad de los estudios genómicos que combinan biopsia sólida y líquida en cáncer OncoDNA

Siguen apareciendo nuevas evidencias de la utilidad que tienen los estudios genómicos para que el oncólogo pueda ampliar sus conocimientos sobre cómo tratar un determinado tipo de cáncer. Una de las últimas ha sido publicada por Journal of Cancer Metastasis and Treatment bajo el título El análisis combinado de biopsias sólidas y líquidas proporciona información clínica adicional para mejorar la atención al paciente.

Según este estudio, en el 86% de los casos analizados (más de 350) el procedimiento combinado de biopsia sólida y líquida proporcionó información molecular muy valiosa, diferente de la que ya se había obtenido anteriormente, que sirvió para que el oncólogo pudiera determinar el tratamiento más adecuado para cada uno de los pacientes.

El documento refleja un estudio detallado de las mutaciones genéticas discrepantes entre los dos tipos de biopsia que tienen un impacto funcional en la proteína correspondiente. Según los resultados obtenidos, en el 97% de los casos estas mutaciones adicionales que se detectan en la biopsia líquida proporcionaron valor clínico, prediciendo sensibilidad o resistencia a terapias dirigidas.

El trabajo ha sido desarrollado por Ana Finzel, Gregori Ghitti y Jean-François Laes, un equipo científico especializado en Medicina personalizada y Oncología de precisión de la compañía OncoDNA, proveedora de tecnologías de atención en este campo clínico. A través de esta investigación se buscaba demostrar si la información genética proporcionada por secuenciación de biopsias sólidas y líquidas puede arrojar luz sobre la heterogeneidad del tumor y comprender la utilidad clínica de agregar perfiles sanguíneos al análisis tisular estándar en el paciente con cáncer.

En concreto, se ha analizado la información recabada de 351 pacientes con tumores sólidos en estadio IV para los que se disponía de perfiles moleculares de sus biopsias sólidas y líquidas, con un enfoque en la información molecular discrepante encontrada entre muestras de tejido y sangre. Éstos se caracterizaron molecularmente desde mayo de 2016 a noviembre de 2017 utilizando un estudio que combina el análisis por NGS de variantes genéticas en las biopsias sólidas y líquidas.

"La llegada de estudios de ultrasecuenciación ha demostrado que los cánceres humanos muestran mutaciones genéticas temporales (diferentes durante el curso de la enfermedad) y heterogeneidad espacial intratumoral, que albergan subclones con aberraciones genómicas compartidas y únicas que responden de manera diferente a los tratamientos. La discrepancia espacial puede explicarse por la heterogeneidad dentro del tumor primario y por la presencia de metástasis. Impulsado por el modelo darwiniano, durante el proceso metastásico se produce una selección de los clones más eficientes, debido a fuerzas externas tales como el tratamiento dado al paciente o al entorno del tumor, por ejemplo, la presencia de hipoxia", recoge el artículo.

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