Investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) y el Instituto de Ciencias Fotónicas (ICFO) revelan cómo apretar una célula hasta el punto de que su núcleo comience a estirarse desencadena la activación de proteínas motoras que, a su vez, transforman su citoesqueleto para que pueda huir de un entorno abarrotado.

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Un equipo del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CIB-CSIC), ha identificado el mecanismo por el que las células reparan el ADN tras las lesiones producidas por la radiación ultravioleta presente en la luz solar o por ciertos tratamientos de quimioterapia.

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Científicos del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CIC-IBMCC) liderados por Miguel Vicente-Manzanares han descubierto un nuevo mecanismo que determina la migración y especialización de las células mediante el control de su textura, una propiedad esencial durante el desarrollo normal de un organismo cuya alteración está implicada en la aparición de distintas patologías, fundamentalmente, diversas formas de cáncer. 

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El mantenimiento de la identidad de las neuronas a lo largo de la vida, o lo que es lo mismo, de su aspecto y funciones características, depende de dos factores epigenéticos denominados CBP y P300, según acaba de descubrir un equipo liderado por el investigador Ángel Barco, del Instituto de Neurociencias, centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández.

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El equipo del biólogo molecular Guillermo Montoya en la Novo Nordisk Foundation Center for Protein Research, de la Universidad de Copenhague, ha mapeado por primera vez los mecanismos que usan las células bacterianas para defenderse de ataques de virus u otras bacterias con las tijeras moleculares CRISPR. Para lograrlo, han empleado un criomicroscopio electrónico de última generación y fuentes de radiación sincrotrón. 

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Investigadores del Centro del Cáncer de Salamanca (CIC-IBMCC) han logrado identificar, en el organismo modelo Dictyostelium Discoideum, 110 nuevas proteínas en respuesta a AMP clíclico (AMPc), un compuesto esencial en la regulación de muchos procesos biológicos en las células.

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La vida, en el límite, parece llevar el apellido Hayflick. En 1961, este investigador contempló atónito en su laboratorio cómo las células humanas, tras dividirse unas 50 veces, dejaban de hacerlo para detenerse o morir. Sus colegas se burlaron de él y de su impericia. Por entonces las células se consideraban prácticamente inmortales, sin ningún techo de división. Hayflick propuso, sin embargo, que ese límite era real y que constituía una de las bases del envejecimiento.

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Cómo las células pueden adecuarse a los cambios en la reserva de oxígeno. Ese ha sido el hallazgo clave que ha llevado a William G. Kaelin Jr (EEUU), Peter J. Ratcliffe (Reino Unido) y Gregg L. Semenza (EEUU) a ganar el Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2019. Los tres expertos identificaron la maquinaria molecular que regula la actividad de los genes en respuesta a los diferentes niveles de oxígeno y cómo estos afectan al metabolismo celular y la función fisiológica.

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Martes, 20 Agosto 2019 21:36

El 'efecto mariposa' de los telómeros

Las células pluripotentes pueden dar lugar a todas las células del cuerpo, un poder que los investigadores ansían controlar porque abre la puerta desde a la medicina regenerativa hasta al cultivo de órganos para trasplantes. Pero la pluripotencia es todavía una caja negra para la ciencia, regida por señales genéticas (expresión de los genes) y epigenéticas (marcas bioquímicas que controlan la expresión de los genes a modo de interruptores) desconocidas. El Grupo de Telómeros y Telomerasa, que dirige Maria Blasco en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), desvela ahora una de esas señales epigenéticas, tras una labor detectivesca iniciada hace casi una década.

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Desde hace más de 50 años, coincidiendo con el nacimiento de la nueva era de la genética molecular, los científicos llevan tratando de aislar células de mamífero haploides -aquellas con un único set de cromosomas-, ya que son una herramienta muy potente para la identificación de genes asociados a alguna función celular.

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