Más de mil millones de personas en todo el mundo viven con deficiencia visual porque no reciben la atención que necesitan ante afecciones como la miopía, la hipermetropía, el glaucoma y las cataratas. Así se recoge en el primer Informe mundial sobre la visión, publicado por la OMS dos días antes de la celebración del Día Mundial de la Visión. 

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Cada vez existen más evidencias de que los pacientes afectados por retinosis pigmentaria, una enfermedad rara de la visión que afecta a unas 20.0000 personas en toda España, perciben una relación entre su nivel de estrés y el empeoramiento en su capacidad visual.

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Investigadores del Grupo de Ingeniería Biomédica (GIB), del Instituto de Oftalmobiología Aplicada (IOBA) y del Instituto de Investigación en Matemáticas (IMUVA) de la Universidad de Valladolid (UVA), junto con colegas del Hospital Clínico Universitario de Valladolid y del Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCYL), han desarrollado un sistema capaz de detectar de forma automática lesiones rojas en la retina a partir de imágenes digitales a color de fondo de ojo.

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El glaucoma  congénito, también conocido como el glaucoma de los niños, es un grupo de enfermedades oculares que se caracteriza por la degeneración del nervio óptico de origen genético en niños y jóvenes. Sin el tratamiento y el control adecuados los aproximadamente 40 niños que cada año nacen en España con esta enfermedad podrían sufrir una pérdida severa e irreversible de visión.

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En el Día Mundial del Glaucoma, hoy 12 de marzo, el Colegio de Ópticos Optometristas de Castilla y León (COOCYL) quiere poner el foco en la detección precoz ante una enfermedad que afecta a más de 50.000 personas en la región, aunque la mitad lo desconoce. El problema es que, si no se detecta y se trata a tiempo, el glaucoma puede llegar a producir baja visión e incluso su pérdida total en el 5% de los casos; de hecho, ya está considerada como una de las principales causas de ceguera en el mundo.

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El grupo de investigación del CIBER-BBN que lidera Margarita Calonge en el IOBA, de la Universidad de Valladolid, ha llevado a cabo el primer ensayo clínico realizado con células madre mesenquimales sobre la superficie ocular para aliviar la ceguera causada por deficiencia de las células madre epiteliales de la córnea. Los resultados del ensayo, el primero de este tipo a nivel mundial, fueron publicados a finales de noviembre en la revista Translational Research.

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El informe Necesidades no cubiertas de las personas con diabetes tipo 1 en España, llevado a cabo por Sanofi, con el apoyo de la Federación Española de Diabetes (FEDE), ha dado a conocer los aspectos que más preocupan en el presente y en el futuro a las personas que viven con diabetes tipo 1 en España.

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En el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, el Colegio de Ópticos Optometristas de Castilla y León (COOCYL) quiere poner el foco en la importancia de la prevención y la detección precoz, con la consecuente derivación al profesional adecuado, como herramientas fundamentales con las que se pueden paliar hasta el 50 por ciento de los casos de pérdida visual, una condición que lleva progresivamente a la persona que la padece a experimentar un estado de discapacidad visual que le provoca la imposibilidad de realizar tareas en la vida cotidiana. 

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La Universidad de Salamanca y la ONCE colaboran en la investigación sobre la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE), principal causa de ceguera en países desarrollados, afectando a una elevada proporción de la población a partir de los 60 años.

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Un equipo de investigadores del Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada (IOBA) y del Departamento de Física de la Materia Condensada de la Universidad de Valladolid (UVa) ha confirmado la falta de validez de los actuales métodos estándares para evaluar la toxicidad de los lotes de perfluoro-octano (PFO), una sustancia que se utiliza tras la cirugía por desprendimiento de retina y que en 2015 causó cerca de 120 casos de ceguera en España.

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