El próximo miércoles, 1 de abril, 4.000 profesionales que atienden a pacientes infectados por SARS-CoV-2 iniciarán un tratamiento profiláctico que se prolongará durante 12 semanas. Lo harán en el marco de un ensayo clínico autorizado hoy mismo y promovido desde el Plan Nacional sobre Sida del Ministerio de Sanidad con el objetivo de evaluar la eficacia de tres estrategias diferentes de prevención del COVID-19.

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La industria farmacéutica mundial avanza, junto a los centros públicos de investigación, en una posible respuesta terapéutica a la pandemia por coronavirus que azota a todo el mundo. Aunque a día de hoy no existe un tratamiento eficaz frente al virus, ya son numerosos los medicamentos en fase de desarrollo y las vacunas en investigación para hacer frente a la enfermedad COVID-19, apenas tres meses después de conocerse los primeros datos sobre este nuevo coronavirus, el SARS-CoV2.

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Este martes, 24 de septiembre, se conmemora el Día Mundial de la Investigación en Cáncer, una iniciativa impulsada por la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y apoyada por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) que nace como contribución a los objetivos de la Declaración Mundial del Cáncer para impulsar la investigación en esta área, evitar que se frene su desarrollo y lograr avances científicos que contribuyan a vencer la enfermedad.

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El Consejo de Ministros ha autorizado este viernes al Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) la convocatoria de concesión de subvenciones para proyectos de investigación clínica independiente para el año 2019 de la Acción Estratégica en Salud 2017-2020, que se incluye en el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.

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España tiene más de 18.000 medicamentos autorizados, tras dar luz verde a 1.338 fármacos de uso humano y 96 de uso veterinario en 2018. 

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Los oncólogos médicos utilizan el medicamento antitumoral regorafenib para mejorar la supervivencia global de los pacientes con cáncer colorrectal metastástico que han dejado de responder a las terapias estándar; sin embargo, sus efectos secundarios a menudo limitan su uso en la práctica clínica. Un estudio liderado por investigadores españoles y presentado en el 21º Congreso ESMO Mundial sobre Cáncer Gastrointestinal de la Sociedad Europea de Oncología Médica ha mostrado la utilidad de una pauta de administración más flexible, que permite mejorar la calidad de vida de los pacientes sin reducir la eficacia del fármaco.

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El Programa Español de Tratamientos en Hematología (PETHEMA) es el grupo cooperativo de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) con mayor producción científica. A día de hoy, cuenta con 71 estudios vigentes y 14 pendientes de inicio, 10 programas de soporte a grupos, centros o proyectos cooperativos, 6 estudios biológicos obtenidos en convocatorias públicas competitivas, 5 redes de centros y 1 manual de información.

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Cada nuevo medicamento que llega a los pacientes tiene detrás uno o, por lo general, varios ensayos clínicos exitosos. El ensayo clínico, el 80% impulsados por la industria farmacéutica, representa la etapa final de esa compleja, prolongada y arriesgada carrera de fondo que supone la I+D de los nuevos medicamentos, que empieza cuando identifica un primer compuesto prometedor, en la etapa preclínica, y culmina 10-12 años después, cuando, si todo ha ido bien, el nuevo fármaco se pone a disposición de los pacientes.

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La realización de ensayos clínicos en hospitales y centros de investigación españoles tiene consecuencias muy positivas para los agentes implicados.

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En menos de tres lustros, "España ha experimentado un avance sin precedentes en materia de investigación biomédica, hasta situarse en el grupo de países con mejores condiciones de cara al futuro para acoger proyectos internacionales de I+D biomédica".

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