El 22 de julio, el Pleno del Congreso aprobó la resolución de la Comisión para la Reconstrucción Social y Económica, que incluye la prohibición a la industria de pagar formación médica. En su punto 47.2, el dictamen insta a tomar "medidas para financiación pública de formación continuada de los profesionales sanitarios a cargo de las administraciones públicas y para investigación independiente, divulgación/educación sanitaria y patrocinio de actividades de asociaciones de pacientes", y establece: "Se prohibirá financiación de estas actividades, directa o indirectamente, por la industria".

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La Organización Mundial de la Salud (OMS) ya tiene registros de hasta 124 vacunas en investigación en todo el mundo para comprobar su eficacia para prevenir la enfermedad por coronavirus. De este número, un total de 10 proyectos se encuentran en fase clínica, es decir, con ensayos en humanos, mientras que las otras 114 candidatas se encuentran en fase preclínica, con experimentación en laboratorio con modelos animales.

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Miércoles, 20 Mayo 2020 15:16

Qué es un ensayo clínico

Con motivo del Día Mundial del Ensayo Clínico, que se celebra este miércoles, Farmaindustria ha difundido un vídeo divulgativo que resume en tres minutos qué es, para qué sirve, cómo se desarrolla, qué requisitos y plazos necesita y quiénes están implicados en la realización de este tipo de estudios.

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La relación entre médicos de Familia y la industria farmacéutica no solo es inevitable, sino que resulta deseable e imprescindible para facilitar y optimizar la formación médica y la investigación clínica. Sin embargo, esta vinculación debe asentarse en unos principios claros, bien definidos, compartidos y conocidos por todos los agentes de salud. Así lo expone la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), que aglutina actualmente a más de 12.000 profesionales, en un documento de posicionamiento sobre el papel de la industria farmacéutica en la investigación y la formación médica.

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El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha hecho pública su propuesta de 'Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el SNS: medicamentos genéricos y biosimilares' un documento que, según Farmaindustria, "parte de premisas cuestionables" e incluye algunas medidas "que podrían comprometer la viabilidad de muchas compañías innovadoras, especialmente de capital nacional, que vertebran un tejido industrial generador de empleo estable y cualificado y de un gran valor añadido para nuestro país".

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La Plataforma de Afectados por Hepatitis C (PLAFHC) ha remitido una carta a la ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, en la que solicita el cese de los miembros del Comité de Coordinación del Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C (PEAHC) "que tengan relaciones de afinidad o económicas con la industria farmacéutica".

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La Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública, ante los crecientes episodios de desabastecimientos de determinados medicamentos que esta sufriendo el país, pide sanciones ejemplares contra las farmacéuticas y una empresa pública que garantice la atención a los ciudadanos.

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En menos de tres lustros, "España ha experimentado un avance sin precedentes en materia de investigación biomédica, hasta situarse en el grupo de países con mejores condiciones de cara al futuro para acoger proyectos internacionales de I+D biomédica".

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La sociedad, los estados y los sistemas de salud deben defenderse y tomar medidas ante la imposición de precios abusivos en los medicamentos y el uso de las patentes que realizan las compañías farmacéuticas para neutralizar la competencia. No pueden arruinar un sistema de salud o impedir el acceso a los medicamentos de la población por los altos precios.
 
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Las patentes en el sector biomédico se crean para premiar a las personas que inventan el medicamento, con el fin de continuar incentivando la inversión en I+D, que se recuperen los costes de esa innovación y que puedan obtener unos beneficios razonables.
 
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