La Ponencia de Alertas y Planes de Preparación y Respuesta, dependiente de la Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial, ha aprobado un protocolo para la integración de la secuenciación genómica en el sistema de vigilancia del SARS-CoV-2, que ofrece na guía para trabajar en la determinación de la incidencia de las variantes genéticas del virus, así como en la identificación de nuevas cepas que puedan ser de interés para la salud pública.

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La emergencia sanitaria ha llevado a la comunidad científica a hacer un gran esfuerzo para poder entender la respuesta inmunitaria contra el virus en tiempo récord, pero todavía hay muchas incógnitas a resolver. Ahora, un estudio liderado por IrsiCaixa, centro impulsado conjuntamente por la Fundación "la Caixa" y el Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya, y apoyado por la campaña de mecenazgo #YoMeCorono, Grifols y el Instituto de Salud Carlos III describe la primera secuencia genética consenso del SARS-CoV-2, una secuencia representativa del genoma completo de 1700 virus.

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Científicos del Laboratorio de Virus Respiratorios del Centro Nacional de Microbiología (CNM) del ISCIII han realizado la secuenciación completa del nuevo coronavirus SARS-CoV-2 gracias al uso de muestras respiratorias de pacientes procedentes de diferentes áreas geográficas de España. Su trabajo, al aportar un secuencia muy completa y sin indeterminaciones, permitirá conocer mejor las características del virus, analizar pequeños cambios específicos que definen su comportamiento y comprender mejor su circulación y difusión entre la población.

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Un estudio de secuenciación genómica muestra errores aleatorios como origen primario de los tumores. El trabajo, publicado en la revista Science, repite los resultados de una polémica investigación, realizada por los mismos autores en 2015. Los expertos aseguran de nuevo que la mayoría de mutaciones del cáncer se debe a errores aleatorios en la replicación del ADN, tal y como recoge la agencia SINC.

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El laboratorio del grupo de Organización Funcional del Genoma Eucariótico, dirigido por Francisco Antequera, profesor de investigación del CSIC, en colaboración con Luis Quintales, catedrático en Lenguajes y Sistemas Informáticos de la USAL, acaba de identificar “un nuevo nivel de información en la secuencia del DNA”, según informaron los responsables de la investigación a Comunicación Universidad de Salamanca. El hallazgo ha sido publicado recientemente en la prestigiosa revista científica Genome Research, que suele seleccionar mensualmente tan solo unos diez artículos sobre genómica para su difusión mundial.

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Martes, 17 Enero 2017 16:00

Las ventajas de ser única

Ya lo avanzó María Jara, del Servicio de Secuenciación de ADN de la Plataforma Nucleus (Usal) y responsable del manejo de la nueva herramienta, cuando presentó el pasado mes de septiembre este sistema de alta capacidad para el análisis de la variabilidad genética en célula única, al afirmar que supondría un gran impacto para todos los experimentos de secuenciación masiva de ADN o para proyectos de investigación traslacional.

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El profesor de la Universidad de Tohoki (Sendai, Japón), y director del Megabanco Médico en Japón, Masayuki Yamamoto, ha impartido en la Universidad de Salamanca una conferencia que llevaba por título 'Molecular Basis of the KEAP1-NRF2 Antioxidant Gene Regulatory System'. En su intervención, explicaba los fundamentos moleculares de KEAP1-NRF2, un sistema genético regulador de la respuesta antioxidante.

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La irrupción de las tecnologías de secuenciación de nueva generación (NGS) está cambiando las estrategias utilizadas para la identificación de las variantes y genes asociados a la enfermedad. Se trata de un campo con grandes avances en el futuro inmediato y, por ello será uno de los temas que se aborden en el X Congreso Nacional del Laboratorio Clínico, que se celebra en Zaragoza del 19 al 21 de octubre.

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Ahorrar tiempo y recursos, y sobre todo, ser capaces de analizar genéticamente cada célula de forma individual, identificando, por ejemplo, las que son resistentes a los tratamientos o las que están en el origen de un tumor maligno, son las principales ventajas que permite la plataforma de caracterización genética de célula única, presentada ayer en el Clínico de Salamanca.

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