Localizan una zona cerebral donde se esconden de la quimioterapia células tumorales en un tipo de leucemia infantil
En los últimos años, la supervivencia en la leucemia linfoblástica aguda infantil ha aumentado significativamente, si bien todavía hasta el 20% de los casos no logra curarse. En ocasiones, el Sistema Nervioso Central (SNC) alberga células tumorales que escapan de los tratamientos, convirtiéndose así en uno de los principales responsables de las recaídas.

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La leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B) se caracteriza por la acumulación de precursores inmaduros anormales de células B en la médula ósea, y es el cáncer pediátrico más común. Entre sus diferentes subtipos, el más frecuente muestra la presencia de un número mayor de cromosomas que en las células sanas, y se denomina LLA-B con hiperdiploidía alta (una anormalidad genética).

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La comunidad científica sigue trabajando para describir la base genética subyacente en el desarrollo del estado avanzado de leucemia. En este contexto se enmarca un nuevo avance del grupo dirigido por el investigador Isidro Sánchez del Centro de Investigación del Cáncer (CIC-IBMCC), de Salamanca, que acaba de ser publicado en la revista Cancer Research y que ha contado con la participación de investigadores de Düsseldorf (Alemania), Salamanca y Madrid.

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