Investigación Por S. A. D. Miércoles, 05 Agosto 2020 06:49
'NATURE COMMUNICATIONS'

Un equipo de científicos descubre cómo algunos gliomas adquieren resistencia a la quimioterapia

Investigadores del CNIO y de la HKUST identifican un nuevo mecanismo por el que estos tumores cerebrales evaden el tratamiento mediante el reordenamiento genómico de un gen de reparación del ADN

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Un investigador observa una muestra al microscopio, en una imagen de archivo. Un investigador observa una muestra al microscopio, en una imagen de archivo. Pixabay

Un equipo liderado por Massimo Squatrito, jefe del Grupo de Tumores Cerebrales Fundación Seve Ballesteros del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha realizado un importante avance en la comprensión de cómo algunos gliomas pueden generar resistencia a la quimioterapia.

En colaboración con el laboratorio de Jiguang Wang, de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Hong Kong (HKUST), y Tao Jiang, del Instituto Neurológico de Beijing (China), el estudio, publicado en Nature Communications, proporciona nuevas pistas sobre cómo monitorizar la eficacia de las terapias.

A día de hoy, el principal y casi único tratamiento para los gliomas –uno de los tipos más comunes de tumor cerebral– es la combinación de radioterapia con un agente de quimioterapia llamado temozolomida, una estrategia que puede ampliar hasta un 30% la supervivencia de estos pacientes. Como la mayoría de la quimioterapia, la temozolomida induce daños en el ADN de las células tumorales. Los gliomas pueden progresar reparando este daño a través de una enzima codificada por el gen MGMT. En pacientes cuya actividad de MGMT está bloqueada a causa de una modificación de su promotor llamada hipermetilación, las células del cáncer no pueden reparar el daño producido por la temozolomida y colapsan.

Desafortunadamente, en torno a un 40-50% de los pacientes son resistentes a la temozolomida. Estos enfermos expresan altos niveles de MGMT, y el tumor continúa creciendo aun bajo el tratamiento. Ahora, el estudio del CNIO y la HKUST ha desvelado que un subtipo de pacientes adquiere una alteración genética específica que puede evadir la terapia combinada.

El control cambia de manos

"Observamos que en un grupo de pacientes se producía una traslocación de MGMT. Estos reordenamientos genómicos involucran la fusión de MGMT con otros genes, lo que implica que MGMT pasa a estar regulado por los promotores con los que se ha funcionado, lo que contribuye a su sobreexpresión. Cuando se producen estos reordenamientos, el daño al ADN inducido por la temozolomida se repara y el glioma continúa creciendo, incluso a pesar del tratamiento", explica Massimo Squatrito.

glioma cnio MGMT

El equipo de la HKUST validó la presencia de estos reordenamientos en un subtipo de una gran cohorte de tumores recurrentes procedente de diferentes hospitales, principalmente del Hospital Beijing Tiantan. Utilizando la técnica de edición genómica CRISPR-Cas9, el equipo del CNIO replicó algunas de estas translocaciones en diferentes modelos animales y celulares y confirmó que pueden conferir resistencia a la temozolomida. "Parece que las translocaciones no están presentes en el tumor original, solo en los recurrentes, aquellos que surgen después de que el cáncer original se trate", continúa Squatrito. "Esto indica que la resistencia puede ocurrir a consecuencia del propio tratamiento", añade.

El hallazgo puede llevar a cambios en los métodos con los que se monitoriza la eficacia de la terapia: "A día de hoy, el único marcador terapéutico conocido en gliomas es el análisis del estado del promotor de MGMT. Si está metilado, se silencia el gen MGMT y se predice que el paciente responderá a la temozolomida. Nuestro estudio demuestra que este método ya no es válido cuando se ha producido translocación genómica. Aunque su promotor siga bloqueado, el gen está siendo sobreactivado por otros promotores y contribuirá a la recurrencia del tumor".

Otro importante resultado del trabajo en los modelos animales es que los investigadores han detectado la presencia de esta traslocación de MGMT en los exosomas, es decir, en las partículas que el glioma libera al torrente sanguíneo. "Si este hallazgo se confirma en pacientes, podría constituir una herramienta de detección temprana de resistencia. Mediante un sencillo análisis de biopsia líquida con solo unas muestras de sangre, podríamos saber qué pacientes están desarrollando resistencia a la temozolomida y ayudará a cambiar a otras opciones terapéuticas, cuando estén disponibles", subraya.

En próximos pasos de la investigación, el equipo identificará nuevas formas de tratamiento para los pacientes resistentes a la temozolomida.

El trabajo ha sido financiado por el Instituto de Salud Carlos III, la Fundación Seve Ballesteros, la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), la Natural Science Foundation of China, el Research Grants Council de Hong Kong, la Beijing Municipal Administration of Hospitals, el Beijing Nova Program y la Beijing Talents Foundation.

 

Artículo de referencia:

'MGMT genomic rearrangements contribute to chemotherapy resistance in gliomas'. Barbara Oldrini et al (Nature Communications, 2020). DOI: 10.1038/s41467-020-17717-0.

 



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