La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) aplaude la exención del copago farmacéutico para menores con discapacidad. "Es totalmente necesario y va a suponer un enorme alivio a miles de familias que tienen a su cargo a un menor de 18 años con discapacidad”, destaca Carina Escobar, presidenta de la plataforma. 

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"Durante esta última jornada del congreso hemos visto la importancia de la innovación del SNS y de que el paciente esté desde el principio en el diseño de los nuevos procesos. También se ha señalado algo fundamental: que es la persona la que da sentido al sistema". Con estas palabras clausuró la presidenta de la POP, Carina Escobar, el IV Congreso de la plataforma, Claves para un nuevo modelo sanitario y social de atención a la cronicidad, en el que han participado profesionales del ámbito sanitario y social, pacientes, sociedades científicas, organizaciones de pacientes, gestores y representantes de las administraciones públicas.

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Ante los nuevos brotes de coronavirus "y la inminente llegada del otoño", los representantes de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclaman "que se establezcan medidas urgentes de protección de las personas con enfermedades crónicas" y proponen una serie de acciones que deben desarrollarse "en muy corto plazo de tiempo, si no queremos volver a algunos de los peores escenarios vividos meses atrás, tanto para llos afectados por la COVID-19 como para los pacientes crónicos".

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Tras la aprobación del Dictamen del Área de Sanidad y Salud Pública de la Comisión para la Reconstrucción Social y Económica del Congreso de los Diputados y, de manera particular, en lo relativo a la disposición que introduce el apartado 47.2 incluida en dicho dictamen ─ya avalado por la mayoría parlamentaria del Pleno del Congreso─, las sociedades médico-científicas y las organizaciones de pacientes abajo firmantes MANIFIESTAN:

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El 69% de los pacientes crónicos sufrió la cancelación de las consultas que tenía programadas antes de la crisis sanitaria, según datos recogidos en el Estudio del impacto de la COVID-19 en las personas con enfermedad crónica, realizado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y presentado este viernes durante un encuentro online.

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El Consejo General de Enfermería lidera un posicionamiento junto a otras organizaciones –la Federación Española de Diabetes (FEDE), la Plataforma de Pacientes (POP), la Asociación Nacional e Internacional de Enfermería Escolar (AMECE), la Asociación Científica Española de Enfermería y Salud Escolar (ACEESE), la Associació Catalana D’infermeria I Salut Escolar (ACISE), la Escuela Superior de Enfermería del Mar (ESIMar) y la Asociación de Investigación en Prevención y Cuidados Comunitarios (PRECUICOM), Grupo PAIDI Innovación en Cuidados- para solicitar al Ministerio de Sanidad y a las Comunidades Autónomas la implantación de la enfermera escolar en todos los centros el próximo curso. "Es una figura muy importante en la nueva normalidad", subraya Florentino Pérez Raya, presidente del Consejo General de Enfermería. 

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La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha solicitado su presencia en el grupo de trabajo de Sanidad y Salud Pública puesto en marcha en el marco de la Comisión de Reconstrucción Social y Económica que se ha constituido en el Congreso de los Diputados. "No entendemos por qué dejan fuera a uno de los colectivos más castigados por esta crisis, el de personas con una enfermedad", ha señalado la presidenta de la POP, Carina Escobar.

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Desde la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) han emitido un nuevo comunicado para trasladar su absoluta preocupación antes las limitaciones de supuestos para solicitar bajas laborales por vulnerabilidad al coronavirus, en especial en personas con una enfermedad crónica, quienes, aunque en muchos casos no tienen reconocida una discapacidad, necesitan una mayor protección y están siendo invisibles en esta grave crisis, a pesar de ser un colectivo de riesgo.

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Los hombres pasan de media unos 3,2 años para la obtención de un diagnóstico efectivo sobre su enfermedad crónica, mientras que en el caso de las mujeres esta media se eleva hasta los seis años. Este es uno de los datos más significativos extraídos del estudio Mujer, discapacidad y enfermedad crónica, que acaba de ser presentado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) en el Congreso de los Diputados. Una situación que se refuerza con la percepción de estos pacientes sobre su propio estado de salud: un 50% de las mujeres entrevistadas evalúan su estado de salud como malo o muy malo, frente a un 28% de hombres.

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La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha presentado este martes el estudio Situación actual de la coordinación entre sistemas públicos para la detección y atención a la infancia escolarizada con enfermedad crónica y discapacidad asociada, un informe que pone de manifiesto la necesidad de garantizar una educación de calidad para los niños con enfermedad crónica en edad escolar, que en España representan el 19% de la población infantil.

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