Pacientes de cerca Por S. A. D. Miércoles, 09 Octubre 2019 17:49
DÍA MUNDIAL

La AECC recuerda que la falta de recursos hace que los cuidados paliativos no lleguen al 50% de la población que los necesita

La Asociación Contra el Cáncer reclama el compromiso de todas las fuerzas políticas con las personas al final de la vida

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Con motivo del Día Mundial de los Cuidados Paliativos, que se celebra este sábado, la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) solicita "el compromiso de todas las fuerzas políticas para finalizar la tramitación parlamentaria de la Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de la Persona ante el Proceso Final de su Vida, con el fin de mejorar la atención integral y multidisciplinar a los pacientes en la fase final de la enfermedad y a sus familias".

Como se recuerda desde la entidad, el acceso a los cuidados paliativos "se contempla como un derecho humano, y es un indicador del grado de progreso de una sociedad". Por esta razón, solicita que se haga hincapié en la necesidad de "extender la provisión de la atención psicológica y social" y "garantizar el respeto a las preferencias del enfermo si desea permanecer en su domicilio, siempre que las condiciones de la persona enferma y su entorno familiar lo permitan".

En este contexto, desde la AECC se recuerda que cerca del 50% de la población que necesitaría cuidados paliativos en España no los recibe por el actual "déficit de recursos públicos (unidades de cuidados paliativos multidisciplinares, tanto hospitalarias como domiciliarias)" y porque existen "diferencias notables de acceso según donde viva el paciente".

Según destaca la asociación, más de la mitad de las personas con una enfermedad progresiva e incurable desearía morir en su propia casa. A pesar de ello, en algunas regiones, una alta proporción de pacientes fallece en el hospital, y menos del 40% fallece en el domicilio.

Además, la asociación indica que la atención "integral y multidisciplinar que incluye la Estrategia de Cuidados Paliativos del Sistema Nacional de Salud es insuficiente, debido a la escasez de intervenciones psicológicas y sociales a pacientes, familiares y cuidadores durante la enfermedad y tras el fallecimiento, en la atención en duelo".

 



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