Con unas grandes y llamativas letras donde puede leerse “Por un Plan Nacional del Alzheimer y otras demencias”, dos autobuses han iniciado hoy en Salamanca una ruta que les llevará por todas las comunidades autónomas, incluidas las islas, Ceuta y Melilla, como parte visible de la campaña La nueva cara del Alzheimer que han presentando la ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, y la presidenta de la Confederación Española de Alzheimer (CEAFA), Cheles Cantabrana, junto al alcalde de la capital salmantina, Carlos García Carbayo.
Una presentación que ha tenido lugar esta tarde en el Centro de Referencia estatal de Atención a Personas con Enfermedad de Alzheimer y otras Demencias de Salamanca (CRE de Alzheimer) con la presencia de las principales autoridades provinciales, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes, que han respaldado un proyecto vital para seguir concienciando a la sociedad sobre la importancia de las demencias en la actualidad.
No en vano, como puede leerse también en la decoración interior de estos dos autobuses, se detecta un caso de alzhéimer cada 3 segundos, con un coste por paciente de 31.000 euros al año, que asume la familia en un 86%. El 9% de los casos ya son diagnosticados antes de los 65 años, pero en los últimos 20 años no ha aparecido ningún fármaco nuevo; la cara y la cruz de una enfermedad que sigue teniendo escasos recursos sociales y sanitarios y que afecta, también en gran medida, a las personas cuidadoras.
Ante esta realidad, esta campaña quiere sensibilizar y concienciar para avanzar hacia sociedades no excluyentes, con mayor complicidad hacia las personas afectadas, que deben estar en el centro de la atención social y sanitaria, respetándose su dignidad, y siempre pensando en que la investigación, la innovación y el conocimiento son la garantía de futuro para estos enfermos.
Carcedo, que ha recordado ante los periodistas su reciente visita a este centro de referencia nacional de Salamanca, ha incidido en la alta prevalencia de esta enfermedad, con 700.000 afectados en España, por lo que, como piden las asociaciones, está impulsando ese plan nacional que ya ha pasado por el Consejo de Ministros y que ahora “nuestra intención es llevarlo al Consejo Interterritorial de Salud y al Consejo Interterritorial de Servicios Sociales para compartirlo con las Comunidades Autónomas que son las que tienen las competencias”.
Este plan está alineado con el plan específico para las demencias que tiene la Organización Mundial de la Salud y va en consonancia con las directrices de la Comisión Europea, ha añadido la ministra, y ahora de lo que se trata es de concretar estos ejes de actuación en la prevención y el tratamiento, sanitario y social, de las personas que tienen la enfermedad, así como a su entorno familiar, sin olvidar la sensibilización social. “Cómo miramos, cómo comprendemos y cómo tratamos esta enfermedad la sociedad en su conjunto”, ha matizado.
Finamente, la ministra ha dicho que “el área en la que depositamos más esperanzas es la investigación, que nos tiene que acabar aclarando cuáles son las causas por las que el cerebro de esas personas va perdiendo sus funciones y las neuronas van disminuyendo y empieza el deterioro cognitivo paulatino que acaba en una situación de aislamiento total”, más teniendo en cuenta que en los años venideros “alcanzará los dos millones de personas afectadas”. En este contexto, mencionó como centros punteros el Instituto de Salud Carlos III y la Fundación Cien que asumen cada día el desafío de conocer las causas de esta enfermedad.
Por último, la ministra volvió a lamentar la falta de presupuesto de un Gobierno que sigue arrastrando las cuentas de la anterior legislatura, y calificó de “evidente” la necesidad de “mayor dotación para la dependencia desde la Administración Central del Estado”, pero “de los 830 millones” que tenían previsto aumentar en este campo, “sólo pudimos destinar 300 para el pago de la seguridad social de las cuidadoras”.
Por su parte, la presidenta de la CEAFA, Cheles Cantabrana, ha explicado que la idea de la campaña, financiada con el 0,7% de IRPF que se dedica a proyectos del Tercer Sector, es que “la sociedad tome conciencia del tremendo problema que vamos a afrontar, y que estamos afrontando ya, en torno a esta enfermedad ligada a un envejecimiento progresivo de la población, que nos lleva a pensar que algo tenemos que empezar a cambiar, no sólo en el ámbito sanitario, también en recursos sociales”.
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