La Plataforma de Afectados por hepatitis C de Salamanca vuelve a salir a la calle para defender los derechos de las personas que sufren esta enfermedad y de forma especial, a aquellos que no tienen acceso a los nuevos tratamientos. Este colectivo comienza el primero de sus actos con una mesa informativa-reinvidicativa en el Hospital Clínico de Salamanca, este jueves y viernes, 25 y 26 de junio, y la iniciativa central que es una concentración frente a la Subdelegación del Gobierno, mañana, de 19:00 a 20:00 horas.
Los integrantes de esta plataforma van a acercarse al Hospital Clínico este jueves y viernes, de 10:30 a 13:30 horas, para hacer visible el problema que sufren las personas afectados por el virus de la hepatitis C. E insisten que esta acción además de informativa es reivindicativa, “porque seguimos reclamando tratamiento para todos los afectados”, y además, denuncian el incumplimiento del Plan Nacional porque se ha realizado sin financiación para que las Comunidades Autónomas lo puedan desarrollar, “y la situación de vacío en la que se encuentran los afectados dentro de las cárceles ya que el Gobierno quiere que sean las Comunidades las que asuman el gasto de la medicación y éstas demandan que sea Interior el que debe ser responsable de la población reclusa”, detallan.
Por otra parte, la Plataforma de Afectados por hepatitis C de Salamanca quiere que la población salmantina se entere que a día de hoy su hospital sigue sin tener un fibroscan propio, “que no se ha dotado de más personal a la plantilla de especialistas sanitarios que atienden los casos de VHC en Salamanca y que seguimos sin tener datos sobre la incidencia real de esta afección en la población salmantina (promesas incumplidas desde el SACYL)”, lamentan.
Mañana jueves, por la tarde siguen movilizándose, en concreto, con una concentración que tendrá lugar en la puerta de la Subdelegación del Gobierno, en la calle Gran Vía 31, de 19:00 a 20:00 horas. Destacar también que este colectivo ha querido que el manifiesto sea un compendio de voces, y para ello, han contactado con más de cincuenta asociaciones y hasta el momento, cuentan con el respaldo de FEVESA, Somos Capaces y La Plataforma en Defensa de la Sanidad Pública.
Defensa de la Sanidad Pública y de los tratamientos
Entre las razones por las que se concentran está la defensa de unos objetivos sencillos, argumentan, y es que “todos los afectados por hepatitis C tengan acceso a los nuevos antivirales que curan esta enfermedad; la no discriminación en el acceso a los nuevos fármacos según el estadio de la fibrosis y la defensa de la Sanidad Pública”. La Plataforma considera que son objetivos que están garantizados en la Constitución pero en peligro de no cumplirse.
“El pasado 28 de mayo, el Congreso de los Diputados dio el sí definitivo al Proyecto de Ley Orgánica de modificación de la Ley Orgánica 8/1980, de 22 de septiembre, de financiación de las CCAA y de la Ley Orgánica 2/2012, de 27 de abril, de estabilidad presupuestaria y sostenibilidad financiera, en el que se encuentra integrada una medida que está “pasando de puntillas”: La continuación del trámite parlamentario del Proyecto de Ley Orgánica Liga el gasto farmacéutico al crecimiento del Producto Interior Bruto (PIB)”, y bajo su punto de vista, esta aprobación supone un nuevo recorte “encubierto” al sistema sanitario, “y la medida prevé reducir el gasto farmacéutico en 1.000 millones de euros entre 2015 y 2016“.
“La medida vulnera y limita la autonomía y las competencias sanitarias de las CCAA al limitar el gasto que pueden hacer en medicamentos financiados, bajo pena de sanciones (como anular la cartera complementaria de prestaciones)”, sentencian desde esta Plataforma.
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