Pacientes de cerca Por S. A. D. Jueves, 15 Octubre 2015 12:06
REIVINDICACIÓN

Las personas con fibromialgia entregan mañana 500.000 firmas de apoyo a su iniciativa legislativa por una mayor protección social

El fomento de la investigación y la formación especializada y el reconocimiento de esta dolencia como discapacitante son algunos de los objetivos de esta acción

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Las personas con fibromialgia entregan mañana 500.000 firmas de apoyo a su iniciativa legislativa por una mayor protección social morguefile.com

La Confederación Nacional de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, entidad miembro de COCEMFE, junto con la Asociación Unión y Fuerza, hará entrega mañana, día 16 de octubre, más de 500.000 firmas de apoyo a la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) para mejorar la proteccion de los afectados por estas dolencias.

La acción, que ha logrado el apoyo social necesario para su debate en las Cortes, Desde la Confederación se atenderá a todos los medios de comunicación a las 11:30 horas en la Plaza de las Cortes (frente al Congreso de los Diputados) para explicar el contenido de esta ILP que ha logrado el apoyo social necesario para su debate en las Cortes, fue promovida por la asociación Unión y Fuerza, a la que se unió la Confederación Nacional. Su objetivo es conseguir que mejore la protección sociolaboral, económica y de la salud de todas las personas del país afectadas por fibromialgia y síndrome de fatiga crónica-encefalomielitis miálgica.

Con la tramitación de la ILP se pretende una legislación específica que dé visibilidad a la enfermedad, el fomento de su investigación en las universidades, la formación médica en este ámbito, la creación de equipos especializados multidisciplinares para la atención de los pacientes, la adaptación de los puestos de trabajo, el reconocimiento de la fibromialgia como enfermedad discapacitante y la agilización de los dispositivos asistenciales para la atención al colectivo.

"Las personas afectadas han sido las encargadas de recoger las firmas a pie de calle para que, de una vez por todas, se aborde la situación de abandono que sufren por parte de la Administración pública", asegura Rosario Rodríguez, presidenta de la Confederación Nacional de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.

Esta iniciativa también ha obtenido el apoyo de numerosos ayuntamientos de todo el territorio español, así como de diputaciones provinciales en cuyos acuerdos se ha obtenido la unanimidad de los distintos grupos políticos. Cuenta además con el apoyo de diferentes organizaciones nacionales de discapacidad y de distintas enfermedades.

 

2 comentarios

  • Viernes, 16 Octubre 2015 10:42 Escrito por: Maria

    Ojala se consiga algo, soy enferma de fibromialgia, que ademas padece de múltiples patologías como hernias discales, escoliosis dorso lumbar, artrosis generalizada y operada dos veces de protesis de cadera, esperando ser intervenida de sindrome del tunel carpiano y de los dos pies. Es vergonzoso que ante este historial cuando voy al reumatologo una vez al año y le comento algo sobre todo esto, solo me diga: ya sabes como es esto de la fibromialgia, sigue tomando los calmantes y haz algun ejercicio, nos vemos el año que viene, o que un neurocirujanoa te diga tras operarte de una hernia discal y comentarle que te duele la cadera te diga que es algo psicosomatico y al poco tiempo me tengan que poner una protesis total de cadera por necrosis, nos tratan como enfermos mentales y solo se centran en la fibromialgia sin darle importancia y sin interesarse si tienes otras cosas. Indignada

  • Jueves, 15 Octubre 2015 23:23 Escrito por: AMALIA EMPERATRIZ HENRIQUEZ

    tengo fibromialgia fatiga cronica ase 20 largos anos de mi vida es muy triste y desgastante todos los dias son oscuros para mi a veses siento que la vida no tiene sentido para mi , me siento muy sola quisiera perteneser a un grupo con ste problema pero no se donde
    resido en los angeles california grs

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