"Vamos a tener unas semanas muy duras por delante, los casos van a seguir creciendo". Con estas palabras el ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha avisado esta mañana de un recrudecimiento de la pandemia por COVID-19 en España que va a obligar a seguir aumentando las restricciones para contener el virus, aunque sin que se contemple, de momento, el confinamiento domiciliario.

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Los representantes de los trabajadores, SATSE, CESM, CCOO y USAE continúan denunciando la manipulación y maltrato de la Consejería de Sanidad de Castilla y León hacia sus trabajadores y hacia los representantes de los mismos.

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La pandemia por COVID-19 sigue en ascenso en España, y se espera que las cifras sigan subiendo incluso a mayor ritmo "cuando las comunidades acaben de notificar los retrasos" de los días festivos, tal y como ha reconocido la jefa del Área del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, María José Sierra, quien también ha mostrado su preocupación por esta tendencia claramente negativa en el conjunto del país.

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Ante el incremento de la incidencia y la previsión de que la tendencia siga empeorando, se ha acordado prorrogar el cierre perimetral y el toque de queda durante todo el estado de alarma, así como la restricción de las reuniones a seis personas. Todas las provincias pasan a nivel 4, y en Ávila, Palencia y Segovia se aplicarán medidas adicionales similares a las de noviembre, para lo que la Junta ya ha contactado con sus responsables públicos, la Delegación del Gobierno y el líder de la oposición. Este conjunto de medidas se publicarán en el Bocyl de mañana y entrarán en vigor de inmediato, aunque en el caso de las tres provincia empezarán a ser efectivas a las 00.00 horas del próximo 10 de enero, atendiendo a la solicitud de los sectores afectados para disponer de margen para organizar sus equipos de trabajo y funcionamiento de sus establecimientos.

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El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha anunciado que España recibirá 600.000 dosis en seis semanas de la vacuna de Moderna, tras la autorización de ayer de este fármaco por parte de la Agencia Europea de Medicamentos para seguir con el proceso de inmunización en plena pandemia por COVID-19.

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Ante la situación crítica y excepcional que estamos viviendo con la pandemia del coronavirus, brotan todo tipo de ideas que a priori pueden resultar peregrinas pero que, ironías aparte, cobran y tienen todo su sentido. 

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Las heces y la orina de las personas que padecen la covid-19 acaban en las aguas residuales que, a través del alcantarillado, alcanzan las estaciones depuradoras. Desde el comienzo de la pandemia, científicos de todo el mundo tomaron muestras en estas plantas, y algunos de los primeros en hacerlo publicaron artículos de acceso abierto que hoy son los más referenciados por sus colegas, estudios que subrayan el interés epidemiológico de las aguas fecales y los retos que quedan por delante.

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La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado que se otorgue una autorización de comercialización condicional a la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por la compañía estadounidense Moderna.

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Cuelga en su despacho la frase de Judah Folkman: “La mayoría de las investigaciones son fracasos. Trabajas durante años y años, y de vez en cuando hay un hallazgo tremendo, y te das cuenta por primera vez en tu vida de que sabes algo que nadie más en la historia ha conocido”. En esto de buscar algo que nadie más en la historia ha conocido lleva Enrique J. de la Rosa, director del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB-CSIC), toda la vida, convencido de que ese momento compensa todos los “fracasos” anteriores. Es, además, responsable del Laboratorio 3D: Desarrollo, Diferenciación y Degeneración, en el que investiga sobre distrofias hereditarias de la retina y, en particular, la retinosis pigmentaria, una enfermedad degenerativa que provoca pérdida de la visión.

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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) desaconseja retrasar más de 42 días la segunda dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech contra la covid-19, mientras países como Alemania o Bélgica estudian administrar la primera inyección a más gente al principio y postergar la segunda más allá de los 21 días prescritos, según recoge la agencia Efe.

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