La carencia de información dificulta la aceptación de la epilepsia, el buen control de esta enfermedad y la integración social de los pacientes. Así lo ha advertido la Dra. María Varela Patiño, miembro del Grupo de Trabajo de Neurología de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) en la Jornada organizada ayer, en la Real Academia de Medicina y Cirugía de Valladolid, por la Asociación Nacional de Personas con Epilepsia-ANPE con motivo del Día Internacional de la Epilepsia, que se celebra el segundo lunes de febrero. 

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Hoy, lunes 10 de febrero, se celebra la sexta edición del Día Internacional de la Epilepsia. Esta efeméride fue instituida e impulsada en 2015 por el Buró Internacional para la Epilepsia (IBE, por sus siglas en inglés) y la Liga Internacional Contra la Epilepsia (ILAE, por sus siglas en inglés) con el objetivo de informar y sensibilizar a la población sobre esta enfermedad.

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El desarrollo de la inteligencia artificial (IA) es vertiginoso. Este campo de la informática investiga para conseguir que los programas o las máquinas lleguen a realizar determinadas operaciones propias de la inteligencia humana y poder avanzar así en cualquier aspecto del conocimiento.

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El Ayuntamiento de Salamanca y la Asociación de Personas con Epilepsia de Castilla y León (Aspecyl), en colaboración con el Instituto para la Competitividad Empresarial (ICE) y la Universidad Pontificia de Salamanca (UPSA), han elaborado una Guía básica de epilepsia en el ámbito educativo. Así lo han dado a conocer este jueves la concejala de Salud Pública, María José Fresnadillo, y el presidente de Aspecyl, Jesús Alberto Martín.

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La celebración del Día Internacional de la Muerte Súbita e Inesperada en Epilepsia tiene por objetivo reunir a organizaciones y personas para concienciar sobre esta realidad en todo el mundo, ayudando a empoderar a las personas a través de una mayor conciencia y recaudar fondos para la investigación de SUDEP, acrónimo de Suden Unexpected Death in Epilepsy Patients.

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Un equipo de la Unidad de Neurología Infantil del Hospital Universitario Quirónsalud Madrid y del Instituto de Biología Funcional y Genómica de la Universidad de Salamanca (IBFG) han descrito un nuevo trastorno genético caracterizado clínicamente por discapacidad intelectual y epilepsia cuyo origen es una mutación del gen Fzr1.

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Las instalaciones de Fundación ONCE, en Madrid, acogerán entre el 26 y el 28 de septiembre una conferencia internacional que reunirá a expertos y familias que conviven con el síndrome de Dravet. En el encuentro, organizado por la Fundación Síndrome de Dravet, participará Charlotte Dravet, la doctora descubrió y puso nombre a esta enfermedad poco frecuente, y que abordará los avances más destacados en el conocimiento y el tratamiento de esta patología.

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Tres de cada cuatro afectados por el síndrome de Dravet aún no han sido diagnosticados, y la Fundación Síndrome de Dravet, creada y gestionada por padres de niños que padecen esta enfermedad rara, mantiene activa una búsqueda de estos pacientes que todavía desconocen que presentan esta patología o que tienen un diagnóstico erróneo.

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Tres cuartas partes de las personas con epilepsia que viven en países de ingresos bajos no reciben el tratamiento que necesitan, lo que aumenta el riesgo de muerte prematura y condena a muchas de ellas a una vida dominada por la estigmatización.

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Hoy, 24 de mayo, es el Día Nacional de la Epilepsia y tiene como objetivo informar y sensibilizar a la población sobre esta enfermedad y sobre la realidad y necesidades de los pacientes con epilepsia, conjunto de trastornos neurológicos caracterizados por la presentación de crisis recurrentes que pueden producir, entre otras muchas manifestaciones, pérdida de conocimiento y convulsiones.

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