El Ministerio de Sanidad financiará a partir del día 1 de marzo dos medicamentos, que contienen eftrenonacog alfa y albutrepenonacog alfa como principios activos, que supondrán una mejora en la calidad de vida de los más de 300 pacientes con hemofilia B y sus cuidadores. 

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Hoy, 9 de febrero, se cumple el primer año de la aplicación real del sistema contra los medicamentos falsificados en España, que arroja un balance positivo de las primeras fases de un proyecto que tiene como fin último incrementar aún más la seguridad de los pacientes dentro de la cadena de suministro de los fármacos.

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Un equipo multicéntrico de investigadores publica en Scientific Reports un estudio con tres pacientes, un hombre y dos mujeres, que tras más de 25 años de infección por el VIH y sin recibir tratamiento antirretroviral no tienen el virus detectable en sangre ni han desarrollado la enfermedad del sida.

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Los pacientes y las asociaciones que los representan tienen en la actualidad un papel cada vez más protagonista dentro del sistema sanitario. Ya no son meros observadores ni agentes inactivos dentro del modelo asistencial. Su voz se ha multiplicado en los últimos tiempos impulsada por la corresponsabilidad que han ido adquiriendo ellos mismos con su estado de salud y con la evolución de su enfermedad, a lo que hay que añadir un cambio en la actitud de administraciones, profesionales sanitarios, compañías farmacéuticas y sociedad en general, que han interiorizado la importancia de escuchar sus demandas.

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La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha advertido de que la caída de la inversión privada y la falta de innovación en el diseño de nuevos antibióticos están socavando los esfuerzos por combatir las infecciones farmacorresistentes, una realidad que recogen dos nuevos informes en los que se pone de manifiesto que actualmente existen "muy pocos" antibaterianos en vías de desarrollo.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado sobre la suspensión de la comercialización en Europa de Picato, un medicamento tópico indicado para el tratamiento de la queratosis solar en adultos, mientras finaliza la evaluación europea del riesgo de cáncer cutáneo asociado a la administración de este fármaco.

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"Ante el incremento de muñecas y muñecos en los catálogos de Navidad que incluyen en sus packs, además de instrumental médico, réplicas de juguete de jarabes, pastillas e incluso inhaladores", los profesionales de la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP) han querido alertar sobre "la banalización" de los fármacos entre la población "y la creciente falta de conciencia sobre su riesgo".

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Cerca de 200.000 pacientes mueren prematuramente en Europa cada año debido a la falta de adherencia a su tratamiento, un problema que, además, supone a los gobiernos un coste de 125.000 millones de euros en atención sanitaria. Por esta razón, el parlamentario europeo Nuno Melo ha organizado el próximo miércoles, 11 de diciembre, un evento en el que se abordará la seguridad del paciente y la importancia del cumplimiento terapéutico.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y el resto de agencias europeas han emitido una alerta tras la detección de trazas de N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en un pequeño número de lotes de algunos medicamentos de fuera de la Unión Europea (UE) que contienen metformina, un principio activo utilizado para el control de la diabetes.

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El Consejo de Ministros ha aprobado, a propuesta de la ministra de Sanidad en funciones, María Luisa Carcedo, un Real Decreto que modifica el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de medicamentos de uso humano de fabricación industrial con el objeto de adecuar la normativa española al marco normativo europeo de verificación y autenticación de medicamentos.

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