Digitalización, legislación, agilidad y coordinación en el sistema sanitario, son cuatro de las diez propuestas elaboradas por pacientes y profesionales para impulsar un modelo de atención telemática de calidad en el Sistema Nacional de Salud (SNS), que responda a las necesidades reales de las personas.

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En torno al 70% de los pacientes crónicos experimentan síntomas depresivos debido a su enfermedad como cansancio y fatiga (el 88% lo experimenta a menudo o habitualmente), tristeza (70%), problemas de sueño (71%) y apatía (67%), siendo la depresión experimentada como tal en un 48% de los casos.

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La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, ha asegurado este miércoles que la participación de los pacientes es "fundamental" para lograr una medicina de vanguardia "accesible y a la carta", uno de los objetivos principales que se incluye en el Proyecto Estratégico para la Recuperación y Transformación Económica (PERTE) dedicado a la salud de vanguardia.

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El 42,8% de los pacientes crónicos manifiestan haber experimentado un empeoramiento de su salud o la aparición de síntomas nuevos desde el inicio de la pandemia y, ante esta situación, solo el 6,7% han sido atendidos en el momento que lo han necesitado. De hecho, la media se sitúa en 48 días desde que comunicaron la necesidad de una revisión por el empeoramiento hasta que recibieron atención.

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La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha presentado esta mañana el informe titulado Modelo de Atención Centrado en la Persona con enfermedad y dolor crónicos, un estudio cualitativo que tiene como finalidad definir un modelo de planificación y atención centrada en la persona desde la perspectiva de los pacientes con enfermedad y dolor crónico para que pueda ser tenido en cuenta en la toma de decisiones de planificadores y gestores públicos.

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Durante la novena edición de los Desayunos POP, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha alertado de la amenaza para la salud pública que supone la aparición y propagación de las infecciones microbianas, “siendo muchas de ellas prevenibles”.

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La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha mantenido, este viernes, un encuentro con la ministra de Sanidad, Carolina Darias, a fin de trasmitirle la situación de vulnerabilidad que, desde el inicio de la pandemia, están sufriendo los pacientes crónicos e instar, por tanto, al Ministerio a llevar a cabo una reestructuración del Sistema Nacional de Salud que priorice la cronicidad y cuente con las entidades de pacientes.

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La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha subrayado, este jueves, el importante coste y las dificultades derivadas de la falta de atención sanitaria a las que se han enfrentado los pacientes crónicos durante 2020 como consecuencia de la covid-19. Esta es la conclusión principal que se extrae del informe 2020 del Observatorio de Atención al Paciente (OAP), un proyecto que pretende promover el conocimiento en torno a la situación actual de los pacientes en España y contribuir a generar un cambio efectivo en la gestión de la cronicidad.

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Solo el 53,3% de los pacientes crónicos ha podido continuar su tratamiento en los centros ambulatorios y hospitalarios con normalidad desde la finalización del primer estado de alarma, mientras que el 44,3% ha sufrido algún cambio en su atención, según datos extraídos del Estudio del impacto de la COVID-19 en las personas con enfermedad crónica.

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La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) aplaude la exención del copago farmacéutico para menores con discapacidad. "Es totalmente necesario y va a suponer un enorme alivio a miles de familias que tienen a su cargo a un menor de 18 años con discapacidad”, destaca Carina Escobar, presidenta de la plataforma. 

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