Imagina que los músculos de tu cuerpo se van paralizando poco a poco hasta llegar a una parálisis total mientras tu mente se mantiene intacta y completamente viva. No es un sueño. Esta es la realidad de unas 4.000 personas que están diagnosticadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España.

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Hoy, 21 de junio, es el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neuromuscular que afecta a adultos y que supone la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia, tras la demencia y la enfermedad de Parkinson.

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El próximo 21 de junio, Día Mundial de la ELA, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) solicita atención domiciliaria adecuada para los pacientes que sufren esta enfermedad que a día de hoy no tiene cura y que afecta a unas 207 personas en Castilla y León.

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En la Semana Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la Asociación Española (adEla) solicita una coordinación entre los equipos médicos especialistas y la atención primaria para que el paciente reciba un cuidado sanitario adecuado. Cada año se diagnostican unos 900 nuevos casos en España y actualmente existirían alrededor de 4.000 afectados, 49 de ellos fueron detectado en Castilla y León, donde hay 209 enfermos.

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