Con motivo del Día Mundial del Síndrome de Turner, que se celebra el 28 de agosto, Salamanca acogerá una serie de actividades para visibilizar esta cromosopatía que, según las estimaciones actuales, afecta a una de cada 2.500 recién nacidas. El programa está organizado por la Asociación Síndrome de Turner Alejandra Salamanca, la primera que se creó en el país para dar respuesta a las necesidades de las afectadas y sus familias.
Las acciones previstas por la entidad comenzaron en la tarde de ayer en la librería Yuste de la capital salmantina, donde se inauguró un concurso de dibujo y pintura con votación popular. La jornada central será la de mañana, cuando la asociación instalará, también a partir de las siete de la tarde, una mesa informativa en la Puerta de Zamora de Salamanca para dar a conocer este síndrome causado por una alteración genética que hace que a las niñas afectadas les falte parte de un cromosoma X o nazcan con un solo cromosoma X, en lugar de con dos.
Este trastorno, además de ocasionar una baja estatura e infertilidad, también puede generar algunos problemas renales, cardiacos, reumatológicos o metabólicos, como diabetes, obesidad y problemas de tiroides.
Dentro de las actividades previstas por el colectivo se incluye también una sesión de talleres y cuentacuentos que se desarrollarán en la plaza de la Libertad entre las 19:00 y las 21:00 horas. Ya por la noche, el Ayuntamiento de Salamanca iluminará de color fucsia la fuente de la Puerta de Zamora como gesto de apoyo a los afectados por el síndrome de Turner en la sensibilización social sobre esta cromosopatía.
La Asociación Síndrome de Turner Alejandra Salamanca tiene como objetivos ayudar a las mujeres y familias afectadas. Para ello, desarrolla diversos proyectos encaminados a la divulgación, formación, asistencia y promoción de la investigación, así como actividades culturales y sociales, entre otras iniciativas, con la intención de concienciar a los ciudadanos y procurar mejorar la calidad de vida de quienes viven con este trastorno.
Salamanca es la ciudad donde se celebró el I Congreso Nacional del Síndrome de Turner y donde nació la primera asociación de afectados. El pasado mes de diciembre, la entidad presentó el libro que recoge los principales resultados de aquel encuentro pionero.
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