El comité de medicamentos humanos ( CHMP ) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado hoy otorgar una extensión de la indicación para la vacuna covid-19 Comirnaty para incluir el uso en niños de 5 a 11 años. La vacuna, desarrollada por BioNTech y Pfizer, ya está aprobada para su uso en adultos y niños mayores de 12 años.

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió ayer un dictamen favorable sobre dos tratamientos contra la covid-19 —Ronapreve y Regkirona— que la Comisión Europea ha considerado opciones terapéuticas prometedoras según la Estrategia de la Unión Europea (UE) sobre Opciones Terapéuticas contra la Covid-19.

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La Comisión de Salud Pública, en la que están representados el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas, acordó este martes que a partir del próximo 25 de octubre comience a administrarse a los mayores de 70 años la tercera dosis de las vacunas frente a la covid de Pfizer-BioNTech y Moderna.

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) avala la tercera dosis de Pfizer para adultos a partir de los seis meses de la segunda. Y, además, recomienda la tercera de Pfizer y de Moderna, en este caso, para personas con el sistema inmunitario debilitado una vez pasados 28 días de la segunda.

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Poner a disposición de forma urgente un medicamento, el Kaftrio, que supone una revolución para las personas con fibrosis quística, porque frena una enfermedad para la que en la actualidad no hay cura. Esta es la reclamación que hacen desde la Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ), la Fundación Española de Fibrosis Quística (FuEFQ) y la Sociedad Española de Fibrosis Quística (SEFQ) tras su aprobación por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en agosto de 2020.

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El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha calificado hoy con "matrícula de honor" la respuesta de nuestro sistema educativo frente a la pandemia, ya que "España ha sido uno de los pocos países del mundo que ha mantenido sus centros escolares abiertos a lo largo del curso", con el 99,8% de las aulas funcionando con normalidad y solo 3 centros escolares cerrados de más de 29.000, tan sólo un 0,01%.

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El comité de medicamentos humanos de la Agencia Europa del Medicamento (EMA) ha recomendado otorgar una extensión de la indicación para la vacuna COVID-19 Comirnaty, la desarrollada por Pfizer, para incluir el uso en niños de 12 a 15 años. La vacuna ya está aprobada para su uso en adultos y adolescentes de 16 años o más.

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El nivel acceso de los pacientes españoles a los nuevos medicamentos está en la media europea, pero es inferior al de los grandes países de la UE, según el informe anual Indicadores de acceso a terapias innovadoras en Europa (W.A.I.T. Indicator), elaborado por la consultora Iqvia para la Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica (Efpia), que hoy se ha hecho público y que observa una distancia notable entre España y el resto de los grandes países europeos.

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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido un nuevo informe sobre la vacuna de AstraZeneca, para insistir en que los beneficios superan a los riesgos en todos los grupos de edad y que es conveniente poner la segunda dosis entre 4 y 12 semanas después de la primera. En España, más de dos millones de personas menores de 60 años tienen el primer pinchazo y están a la espera de saber cómo completan su inmunización, si con la segunda dosis de esta vacuna o con otra de las autorizadas en Europa, como Pfizer o Moderna.

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(Actualización) En su reunión del 20 de abril de 2021, el comité de seguridad de la Agencia Europea del Medicamento EMA ( PRAC ) concluyó que se debe agregar una advertencia sobre coágulos sanguíneos inusuales con plaquetas bajas en sangre a la información del producto para la vacuna COVID-19 Janssen. El PRAC también concluyó que estos eventos deberían incluirse como efectos secundarios muy raros de la vacuna.

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