"Los últimos avances en el diagnóstico de las neoplasias hematológicas malignas se centran en la implementación de técnicas de secuenciación masiva (NGS por sus siglas inglesas) que permiten analizar, de manera simultánea, múltiples dianas genéticas con sensibilidad óptima, y contribuyen al diagnóstico y pronóstico de este tipo de cánceres", señala María Teresa Gómez Casares, del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín y presidenta del Grupo de Biología Molecular en Hematología (GBMH), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH). Ambas entidades han organizado un seminario on line sobre el diagnóstico molecular de la leucemia mieloide aguda (LMA), con la colaboración de Astellas y Jazz Pharmaceuticals.

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Desde la Unidad Mixta de Citometría, formada por el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras y la empresa Cytognos S.L., se ha desarrollado un nuevo reactivo comercial que contribuye a determinar el pronóstico de pacientes con leucemia mieloide aguda en el momento del diagnóstico.

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Una investigación española liderada por el equipo de la doctora Mayte Coiras en el Centro Nacional de Microbiología del ISCIII ha publicado un estudio que revela diversos biomarcadores capaces de identificar qué pacientes con leucemia mieloide crónica en los que se interrumpe el tratamiento tras lograr el control de la enfermedad tienen más riesgo de sufrir una recaída. El trabajo se publica en la revista Journal of Clinical Medicine.

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La leucemia mieloblástica aguda (LMA) se produce por la proliferación anormal de las células madre hematopoyéticas de estirpe mieloide (mieloblastos), que invaden la médula ósea e infiltran tejidos extramedulares. Esta proliferación interfiere con la producción de células normales de la sangre, ocasionando anemia, hemorragia e infecciones.

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La leucemia mieloide aguda es una enfermedad muy agresiva en la que las células proliferan de forma anormal, invadiendo la médula ósea e interfiriendo con la producción de las células normales de la sangre. Es el tipo de leucemia aguda más común en adultos y la que tiene peor pronóstico. Conocer qué alteraciones genéticas tienen estos pacientes es clave para el desarrollo de tratamientos más eficaces.

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Novartis Oncology ha presentado RYDAPT® (midostaurina), un inhibidor oral de múltiples quinasas incluyendo FLT3 y KIT, siendo la primera terapia dirigida aprobada en España para pacientes con Leucemia Mieloide Aguda (LMA) de nuevo diagnóstico con mutación FLT3 candidatos a quimioterapia intensiva y la única terapia para los tres tipos de Mastocitosis Sistémica Avanzada (MS), dos tipos de enfermedades hematológicas malignas y con pocas opciones de tratamiento hasta la fecha, y cuyos pacientes tienen una esperanza de vida muy limitada. Se trata, además, de la primera novedad para el tratamiento de este tipo de LMA en los últimos 25 años.

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La leucemia mieloide aguda (LMA) es una enfermedad hematológica caracterizada por la división rápida y descontrolada de progenitores de células mieloides de la sangre. Este desorden hematológico representa el 40% de todos los casos de leucemia mundiales y se estima que en España afecta a 15 personas por millón de habitantes al año, principalmente adultos.

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La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y el Moffitt Cancer Center han organizado una jornada precongreso conjunta, en la que se ha puesto de manifiesto como nuevas combinaciones a dosis bajas mejoran la supervivencia en ancianos con leucemia mieloide aguda. Hay varios ensayos clínicos en curso para analizar el papel de la terapia CAR-T en LMA, pero la mayoría aún están en las primeras fases y aún se dispone de pocos datos para hacer una valoración.

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Con la comunicación titulada “Estudio del Interactoma de la Leucemia Mieloide Aguda”, la profesora del Departamento de Ciencias Biomédicas de la Universidad CEU Cardenal Herrera Mariam Ibáñez ha obtenido el premio a la mejor comunicación en el Congreso de la Fundación Española de Hematología y Hematoterapia (FEHH). La profesora Ibáñez miembro del Grupo de Investigación en Hematología y Hematoterapia del Hospital La Fe de Valencia, ha logrado determinar un grupo de genes recurrentes con potencial implicación en la patogénesis de la leucemia mieloblástica aguda.

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