Las enfermedades reumáticas no hacen distinciones de sexo ni de edad. A pesar de que la población con más edad suele registrar una mayor incidencia de estas patologías, tampoco resulta raro ni extraño encontrar que algunas de estas enfermedades aparezcan a edades tempranas, afectando a niños y jóvenes.

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Hoy por hoy se desconoce el número exacto de pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS) en España, debido a la diversidad de diagnósticos e incidencias que se agrupan bajo esta denominación, aunque ya se están implementando estudios de prevalencia que permitirán resolver este vacío en los próximos años.

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Cuando nos encontramos con enfermedades que presentan distintos patrones, que dan la cara de una manera u otra en función de cada paciente, el proceso de diagnóstico se torna aún más complicado e intrincado.

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Las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS) son afecciones, de causa desconocida, en las que el sistema inmunitario agrede al propio organismo del paciente y puede afectar a órganos como los riñones, el corazón, los pulmones o el sistema nervioso, entre otros.

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El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad que afecta al sistema inmunitario y que puede ser grave, por lo que resulta fundamental detectarla a tiempo para tratarla cuanto antes y evitar así que se produzca una afectación de los órganos vitales como el corazón, riñones o cerebro. La incidencia y prevalencia de esta enfermedad sistémica parece que "va en aumento" en los últimos años en la población española, tal y como ha explicado el Dr. Miguel Ángel Belmonte, del Hospital General de Castellón en la primera mesa de las Jornadas de Actualización de Lupus que ha organizado los días 11 y 12 de diciembre la Sociedad Valenciana de Reumatología (SVR).

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El Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS) de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), ante las últimas manifestaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en relación a la suspensión ─cautelar y de manera temporal─ de ensayos clínicos con hidroxicloroquina en pacientes COVID-19, quiere lanzar un mensaje tranquilizador a todos los pacientes que, por otro tipo de patologías de tipo autoinmune─lupus y otras enfermedades autoinmunes sistémicas─, están tomando este tipo de medicación.

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"Junta tus manos, hazte una foto y compártela entus redes sociales con los hashtags #DiaMundialDelLupus y #RetoMariposa". En plena epidemia de COVID-19, y con las limitadas posibilidades que dejan el confinamiento y la necesaria distancia social, esta es la sencilla propuesta que ha lanzado este domingo la Federación Española de Lupus (Felupus) para visibilizar esta enfermedad crónica del sistema inmunitario que produce inflamación y daños en las articulaciones, los músculos y otros órganos.

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Ana Sánchez supo que tenía lupus gracias a un especialista de Digestivo del Hospital Universitario de Salamanca. Fue el único que tomó en serio sus quejas, después de meses de peregrinación por Urgencias y por otras consultas en las que la respuesta siempre era: "Es ansiedad". O "los nervios". Aquel día, cuando el médico le preguntó qué le ocurría, se vino abajo y le dijo: "Nadie me hace caso, pero no estoy bien".

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En el marco del Día mundial del Lupus, que se celebra hoy, se ha dado a conocer una encuesta que revela que casi la mitad de pacientes con lupus están preocupados por el aislamiento social y la inactividad física que les supone la enfermedad, y tres de cada cuatro están de acuerdo en que ellos solo comentan los síntomas que más les molestan y a menudo los minimizan cuando hablan con sus médicos.

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Las mejoras en el diagnóstico y en el tratamiento han hecho que la calidad de vida de los pacientes con lupus haya mejorado de forma notable. Sin embargo, el día a día de las personas con esta enfermedad y los efectos secundarios son aún desconocidos para la mayor parte de los profesionales sanitarios y la sociedad en general.

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