El síndrome de Klinefelter (SK), también conocido como síndrome XXY, es una condición genética congénita caracterizada porque los afectados tienen uno o más cromosomas X adicionales. Según explica el Dr. Gilberto Pérez, director médico de la Asociación Española del Síndrome de Klinefelter, no se trata de una enfermedad rara, sino infradiagnosticada, y se estima que se produce un caso por cada 660 varones recién nacidos vivos.

Publicado en Profesionales

Mañana, 28 de agosto, se celebra el Día Internacional del Síndrome de Turner y, por ese motivo, distintas asociaciones de pacientes y familiares que conviven con este Síndrome han organizado actividades en puntos de España con el propósito de concienciar y dar a conocer esta patología.

Publicado en Pacientes de cerca