El síndrome de Klinefelter (SK), también conocido como síndrome XXY, es una condición genética congénita caracterizada porque los afectados tienen uno o más cromosomas X adicionales. Según explica el Dr. Gilberto Pérez, director médico de la Asociación Española del Síndrome de Klinefelter, no se trata de una enfermedad rara, sino infradiagnosticada, y se estima que se produce un caso por cada 660 varones recién nacidos vivos.

Publicado en Profesionales
Destacados especialistas españoles se dan cita estos días en el Congreso Europeo de Endocrinología (ECE, por sus siglas en inglés), que se celebra hasta el 22 de mayo en Barcelona. Previamente al encuentro, la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) celebró una reunión para tratar temas clave en investigación y práctica clínica.
Publicado en Profesionales