La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y el resto de agencias europeas han emitido una alerta tras la detección de trazas de N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en un pequeño número de lotes de algunos medicamentos de fuera de la Unión Europea (UE) que contienen metformina, un principio activo utilizado para el control de la diabetes.

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Dos semanas después de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informara del inicio de dos procedimientos europeos para revisar la presencia de nitrosaminas en medicamentos que contienen ranitidina, Sanidad ha ordenado la retirada de todos los lotes de comprimidos con este principio activo disponibles en el mercado.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado del inicio de dos procedimientos europeos para revisar la presencia de nitrosaminas en medicamentos que contienen ranitidina, un un principio activo muy utilizado para reducir la producción de ácido en el estómago en casos de úlcera gástrica o reflujo gastroesofágico entre otros.

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