El síndrome de Klinefelter (SK), también conocido como síndrome XXY, es una condición genética congénita caracterizada porque los afectados tienen uno o más cromosomas X adicionales. Según explica el Dr. Gilberto Pérez, director médico de la Asociación Española del Síndrome de Klinefelter, no se trata de una enfermedad rara, sino infradiagnosticada, y se estima que se produce un caso por cada 660 varones recién nacidos vivos.

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