La Federación Espalola de Daño Cerebral (FEDACE) ha organizado los días 22 y 23 de noviembre en Madrid el IV Congreso Nacional de Daño Cerebral Adquirido, en el que destacados expertos compartirán soluciones innovadoras y analizarán la atención sociosanitaria que se presta a los afectados.
El encuentro, para el que ya está abierto el proceso de inscripción, cuenta con Doña Letizia como presidenta del Comité de Honor, junto al Defensor del Pueblo, el CERMI (Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad) y el Real Patronato de Discapacidad. Este evento tiene como objetivo principal formar en daño cerebral adquirido (DCA) a las entidades que forman parte de FEDACE, a profesionales de este campo de actuación y a la sociedad en general, de modo que se difundirán buenas prácticas, modelos de atención y protocolos de intervención frente al DCA.
Además, el congreso servirá como espacio para visibilizar y compartir acciones novedosas de atención, rehabilitación, derechos e inclusión de las personas con daño cerebral adquirido, así como para recopilar conocimientos y generar futuras herramientas para el movimiento asociativo. Para ello, contará con ponentes de primer nivel, mesas redondas, salas experienciales, una convocatoria de pósters especializados en DCA y una charla mágica sobre daño derebral adquirido.
El congreso está dirigido a profesionales como logopedas, fisioterapeutas, psicólogos, terapeutas ocupacionales, neurólogos y trabajadores sociales de todo el territorio español, así como a entidades del movimiento asociativo de daño cerebral.
Asimismo, en los diferentes espacios y salas próximas al salón de actos del congreso se mostrarán dispositivos de nuevas tecnologías que serán presentados e introducidos con una explicación de 10 minutos sobre su utilidad y aplicación para personas con DCA.
Sobre FEDACE
La Federación Española de Daño Cerebral representa y dinamiza al Movimiento Asociativo de personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) y a sus familias. Es una red estatal que, desde hace más de 25 años, defiende los derechos de 420.000 personas con DCA en España a través de las 40 entidades expertas que la forman. Entre sus objetivos destaca la defensa y promoción de los recursos y servicios necesarios para facilitar que cada persona afectada tenga la máxima calidad de vida posible y una plena inclusión a la comunidad.
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