Afectados, familiares, trabajadores y voluntarios de la Asociación de Padres de Personas con Parálisis Cerbral de Salamanca (ASPACE) se han reunido hoy en el auditorio Juan Pablo II de la Universidad Pontificia de Salamanca (UPSA) para celebrar el Día Mundial de la Parálisis Cerebral en un emotivo acto en el que la entidad ha reivindicado la presencia de estas personas en la sociedad “como ciudadanos de pleno derecho”.
Así lo ha expuesto el presidente de ASPACE Salamanca, Enrique Dacosta Genicio, durante la inauguración del encuentro, al que han asistido diferentes representantes institucionales, como el delegado territorial de la Junta de Castilla y León, Bienvenio Mena Merchán; el vicedecano de la Facultad de Educación de la UPSA, Raimundo Castaño; la concejala de Familia e Igualdad de Oportunidades del Ayuntamiento de Salamanca, Cristina KlimoWitz Waldmann, y el diputado de Centros Asistenciales, José María Sánchez Martín.
Minutos antes de su intervención, Dacosta ha recordado ante los medios de comunicación que la asociación, que cuenta con más de 300 socios, la mayoría familiares, atiende a más de 200 personas con parálisis cerebral o encefalopatías afines, lo que representa el mayor porcentaje de todos los usuarios a los que llega el movimiento asociativo de ASPACE en Castilla y León. Según ha explicado, la entidad salmantina es una organización “solvente” desde el punto de vista de la financiación de los programas y servicios que ofrece a los afectados y a sus familiares, y lo es, ha dicho, “gracias a las aportaciones institucionales y, sobre todo, de las propias familias”.
Servicios a partir de los 21 años
Sin embargo, ha añadido, “los recursos no sobran, y existen otras necesidades que se plantearán en un futuro próximo para cuya cobertura necesitamos nuevas contribuciones”. El presidente de ASPACE Salamanca se ha referido así al proyecto en el que trabaja la asociación con el fin de garantizar la atención de las personas con parálisis cerebral que llegan a la edad adulta. “Tenemos infraestructuras en Villamayor que necesitamos ampliar o, de lo contrario, en un par de años se nos planteará un problema para atender a los usuarios que llegan a los 21 años”, ha indicado Enrique Dacosta, quien ha señalado que el proyecto ya ha sido elaborado por un equipo de arquitectos y que se han iniciado contactos para buscar vías de financiación “en un momento de especial dificultad como consecuencia de la crisis”.
Por otro lado, el representante de la asociación salmantina ha subrayado que la integración laboral de las personas con parálisis cerebral sigue siendo “una asignatura pendiente” y, por lo tanto, “un reto” en el que hay que avanzar para conseguir, al menos, “que se atenúen” las barreras existentes. “En un panorama como el actual muchos colectivos tienen dificultades para acceder al empleo, por lo que en el caso de las personas con parálisis cerebral la normalización laboral es muy complicada”, ha considerado.
Selfie y videoforum
Como ha recordado durante la inauguración del acto, la parálisis cerebral “no es una enfermedad, sino una condición de la persona” que tiene efectos diversos según cada caso, por lo que el colectivo de afectados por parálisis cerebral o encefalopatías afines es “muy heterogéneo”. Dacosta, que ha reclamado la presencia de estas personas en la sociedad “como ciudadanos de pleno derecho” y su participación social -siguiendo el lema Nada para nosotros sin nosotros-, también ha exigido “políticas que incluyan las ayudas necesarias para cubrir las necesidades de este colectivo y eliminar barreras”, sin que eso suponga “privilegios o un tratos de favor que mermen los derechos de otros grupos en situación de desventaja social”.
Tras la apertura, el encuentro ha continuado con una toma de imágenes para difundirlas en las redes sociales en el marco de la campaña nacional Un selfie por la parálisis cerebral, pensada para visibilizar esta discapacidad y concienciar a la población sobre ella.
A continuación, uno de los usuarios de ASPACE ha leído un texto conmemorativo del Día Mundial, un emotivo momento que dio paso a la actividad central de la jornada, un videoforum en el que se han proyectado los cortos finalistas del I Concurso de Cortometrajes sobre Parálisis Cerebral ASPACEFILM. Así, los asistentes han tenido ocasión de ver y debatir sobre cuatro trabajos:
– Pequeño maestro (de Luis Ortas y Cristina Seri), un documental que cuenta la historia de Juanjo, “un niño con parálisis cerebral que, en un espacio de aceptación y reconocimiento de la diversidad como un valor, nos enriquece a todos”.
– Estela (Borja Zausen), que cuenta la historia de una joven afectada que ha crecido “en silencio, soñando con el don de la palabra y de su encuentro con personas que le permiten hacer realidad sus aspiraciones de desarrollarse en plenitud y sin miedos”.
– Amigo (Gaizka Larringan y Asier Perugorría), que explora “la relación de apoyos y complicidad que surge ineludiblemente entre las personas con parálisis cerebral y las personas que trabajan con ellos diariamente”.
– Mi PC no es un ordenador (Juan José Jiménez Bellver), el cortometraje ganador del certamen ASPACEFILM. Narra la historia de Óscar, un joven de 31 años con parálisis cerebral que empieza a cuestionarse la fugacidad y la supuesta normalidad de la vida”.
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