La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado sobre la suspensión de la comercialización en Europa de Picato, un medicamento tópico indicado para el tratamiento de la queratosis solar en adultos, mientras finaliza la evaluación europea del riesgo de cáncer cutáneo asociado a la administración de este fármaco.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y el resto de agencias europeas han emitido una alerta tras la detección de trazas de N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en un pequeño número de lotes de algunos medicamentos de fuera de la Unión Europea (UE) que contienen metformina, un principio activo utilizado para el control de la diabetes.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) celebra esta semana la #MedSafetyWeek lanzando una campaña para concienciar sobre la importancia de que tanto los profesionales de la salud como los ciudadanos comuniquen las sospechas de reacciones adversas a medicamentos.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una nota de seguridad en la que informa sobre la posible rotura de determinados dispositivos intrauterinos (DIU) fabricados por Eurogine y comercializados bajo las marcas Ancora, Novaplus y Gold T.

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La Plataforma de Organizaciones de Pacientes ha clausurado hoy la tercera edición del Congreso POP, que ha reunido a pacientes y expertos de los distintos ámbitos sanitarios y sociales como la ministra de Sanidad, el director de SI-Health y ex consejero de Sanidad del País Vasco, Rafael Bengoa; el director general de Asistencia Sanitaria del departamento de Sanidad del Gobierno de Aragón José María Abad; el presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Jesús Aguilar, y el presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Enfermería de España, Florentino Pérez.

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Dos semanas después de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informara del inicio de dos procedimientos europeos para revisar la presencia de nitrosaminas en medicamentos que contienen ranitidina, Sanidad ha ordenado la retirada de todos los lotes de comprimidos con este principio activo disponibles en el mercado.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado del inicio de dos procedimientos europeos para revisar la presencia de nitrosaminas en medicamentos que contienen ranitidina, un un principio activo muy utilizado para reducir la producción de ácido en el estómago en casos de úlcera gástrica o reflujo gastroesofágico entre otros.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento a través de las autoridades competentes de Finlandia de que la empresa PARTRON CO. LTD., Corea, está comercializando el producto Cápsula Termómetro PTD-100 para medir la temperatura corporal sin disponer de marcado CE como producto sanitario.

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La adecuada conservación de los medicamentos durante el verano es crucial para que estos mantengan sus características de calidad, seguridad y eficacia. La duración y las condiciones de conservación se establecen en función de los resultados de los ensayos de estabilidad a los que son sometidos antes de ser comercializados.

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En los últimos meses, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha investigado y realizado actuaciones ante diversas denuncias sobre la venta de medicamentos a través de sitios webs y aplicaciones móviles sin cumplir la legislación vigente.

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