Imagina que los músculos de tu cuerpo se van paralizando poco a poco hasta llegar a una parálisis total mientras tu mente se mantiene intacta y completamente viva. No es un sueño. Esta es la realidad de unas 4.000 personas que están diagnosticadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España.

Publicado en Pacientes de cerca

La Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Castilla y León (ELACyL), que cumplió su segundo aniversario el pasado 19 de marzo y se vio obligada a suspender las actividades previstas, retoma ahora con fuerza la celebración organizado un festival de música y magia, "en el que por un rato nuestra Marea Verde disfrutará y podrá sentir el calor de todos", según indica.

Publicado en Servicios Sociales

A día de hoy, riluzol sigue siendo el “gold standard” en el tratamiento del paciente con ELA; por ello es fundamental asegurar el cumplimiento terapéutico y, por consiguiente, la adherencia al tratamiento de los pacientes en todo momento. Sin embargo, esta adherencia se ve frecuentemente comprometida por los habituales trastornos de deglución que sufren los pacientes con ELA.

Publicado en Vademecum

Hoy,  15 de noviembre se conmemora en España el Día de las Enfermedades Neuromusculares, un conjunto de más de 200 enfermedades neurológicas que afectan a diversas estructuras de la unidad motora (músculo, nervio o unión neuromuscular) y se caracterizan por producir debilidad muscular, atrofia, fatiga o alteraciones en la sensibilidad. Según datos de la Sociedad Españolad de Neurología (SEN), al menos unas 60.000 personas padecen algún tipo de enfermedad neuromuscular en nuestro país.

Publicado en Pacientes de cerca

Tras posicionarse desafortunadamente como una de las enfermedades que más gasto conlleva, con la etiqueta aún de enfermedad rara y sin una cura ni tratamiento que por lo menos ralentice su evolución, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) y la Dirección General de Políticas de Discapacidad del Ministerio de Sanidad Consumo y Bienestar Social han decidido organizar un encuentro entre profesionales y pacientes con ELA y familiares para exponer, descubrir y señalar cuáles son las necesidades actuales y urgentes de un paciente con una enfermedad que a día de hoy su pronóstico es mortal.

Publicado en Pacientes de cerca

El equipo internacional de científicos de Gero Discovery LLC, el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), la Universidad de Salamanca y Nanosyn, Inc. ha encontrado un medicamento potencial que puede prevenir la muerte neuronal a través de la modificación del metabolismo de la glucosa en las neuronas estresadas. Los resultados positivos obtenidos en ratones son bastante prometedores para su uso futuro en humanos.

Publicado en Hospital

El Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) y la Fundación Luzón han suscrito un acuerdo de colaboración con el objetivo de promover acciones de información, sensibilización, concienciación y formación relacionadas con la Esclerosis Lateral Amiotrófica dirigidas a personal médico y a población en general con el fin de mejorar la promoción de la salud y la calidad de vida de los afectados por ELA y sus familiares.

Publicado en Pacientes de cerca

Más de 3.000 personas luchan en España contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa para la que no existe ningún tratamiento curativo hasta el momento. Según se indica desde el Consejo General de Enfermería (CGE), apenas un cinco por ciento de los afectados vivirá más de una década desde el momento del diagnóstico.

Publicado en Profesionales

Hoy, 21 de junio, es el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neuromuscular que afecta a adultos y que supone la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia, tras la demencia y la enfermedad de Parkinson.

Publicado en Pacientes de cerca

El próximo 21 de junio, Día Mundial de la ELA, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) solicita atención domiciliaria adecuada para los pacientes que sufren esta enfermedad que a día de hoy no tiene cura y que afecta a unas 207 personas en Castilla y León.

Publicado en Pacientes de cerca
Página 2 de 4