Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neuromuscular y degenerativa en la que las células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria dejan gradualmente de funcionar y provocan atrofia muscular. Ferrán Martínez Gómez, psicólogo clínico y miembro de Saluspot, ofrece algunas pautas para que el paciente y su entorno convivan lo mejor posible con esta dolencia.

Publicado en Pacientes de cerca

Durante el pasado año, en Castilla y León se diagnosticaron 43 nuevos casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad que afecta en la Comunidad a un total de 152 enfermos. También conocida como Enfermedad de Lou Gehrig o de Stephen Hawking, por ser los dos pacientes más conocidos, es una dolencia degenerativa de las células nerviosas que provoca una rápida parálisis muscular progresiva e irreversible de pronóstico mortal.

Publicado en Pacientes de cerca

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una patología degenerativa de las células nerviosas que provoca una rápida parálisis muscular progresiva e irreversible de pronóstico mortal. El próximo 21 de junio se celebrará el Día Mundial de la enfermedad, que tiene como finalidad dar visibilidad a las más de 2.800 personas que actualmente padecen esta dolencia en nuestro país.

Publicado en Pacientes de cerca

Neurólogos, neumólogos, científicos, psicólogos, personal de Enfermería y pacientes se reunieron hace unos días en una jornada técnica para dar a conocer lo que significa tener esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y analizar su abordaje actual dentro de las diversas disciplinas que se relacionan con esta enfermedad rara de la que aún no se conoce cura.

Publicado en Pacientes de cerca

La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) continúa recibiendo vídeos y aportaciones solidarias del Reto del Cubo hELAdo pero han decidido donar 24.000 euros al Instituto de Investigación Sanitaria y el Hospital 12 de Octubre de Madrid para apoyar la investigación que está realizando el equipo de investigadores del Doctor Alberto García sobre esta enfermedad de la que actualmente no se conoce cura.

Publicado en Pacientes de cerca
Página 4 de 4