Daniel Rossinés, un apasionado de la natación de aguas abiertas, se propone iniciar el próximo 17 de septiembre el reto Upside Down Challenge: consiste en nadar toda la costa catalana, desde Portbou hasta Les Cases d’Alcanar, 400 kilómetros, en unos 20 días seguidos, más de 200.000 brazadas, con el objetivo de sensibilizar a la opinión pública y recaudar fondos para la investigación contra la ELA.

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Este domingo es el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neuromuscular rápidamente progresiva que es, además, la tercera patología neurodegenerativa más frecuente en España en incidencia, tras la demencia y el párkinson. Su alta mortalidad hace que, según estimaciones de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en la actualidad existan unos 3.000 afectados en España, aunque cada día se detecten tres nuevos casos.

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La esclerosis lateral amiotrófica, más conocida como ELA, es una enfermedad neurodegenerativa, actualmente sin cura, que afecta en Europa a entre tres y cinco personas por cada 100.000 habitantes. Su causa se debe a la muerte de las neuronas motoras, responsables de la coordinación neuromuscular y del movimiento.

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Imagina que los músculos de tu cuerpo se van paralizando poco a poco hasta llegar a una parálisis total mientras tu mente se mantiene intacta y completamente viva. No es un sueño. Esta es la realidad de unas 4.000 personas que están diagnosticadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España.

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La Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Castilla y León (ELACyL), que cumplió su segundo aniversario el pasado 19 de marzo y se vio obligada a suspender las actividades previstas, retoma ahora con fuerza la celebración organizado un festival de música y magia, "en el que por un rato nuestra Marea Verde disfrutará y podrá sentir el calor de todos", según indica.

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Más de 3.000 personas luchan en España contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa para la que no existe ningún tratamiento curativo hasta el momento. Según se indica desde el Consejo General de Enfermería (CGE), apenas un cinco por ciento de los afectados vivirá más de una década desde el momento del diagnóstico.

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Hoy, 21 de junio, es el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neuromuscular que afecta a adultos y que supone la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia, tras la demencia y la enfermedad de Parkinson.

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En la Semana Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la Asociación Española (adEla) solicita una coordinación entre los equipos médicos especialistas y la atención primaria para que el paciente reciba un cuidado sanitario adecuado. Cada año se diagnostican unos 900 nuevos casos en España y actualmente existirían alrededor de 4.000 afectados, 49 de ellos fueron detectado en Castilla y León, donde hay 209 enfermos.

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Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neuromuscular y degenerativa en la que las células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria dejan gradualmente de funcionar y provocan atrofia muscular. Ferrán Martínez Gómez, psicólogo clínico y miembro de Saluspot, ofrece algunas pautas para que el paciente y su entorno convivan lo mejor posible con esta dolencia.

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Durante el pasado año, en Castilla y León se diagnosticaron 43 nuevos casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad que afecta en la Comunidad a un total de 152 enfermos. También conocida como Enfermedad de Lou Gehrig o de Stephen Hawking, por ser los dos pacientes más conocidos, es una dolencia degenerativa de las células nerviosas que provoca una rápida parálisis muscular progresiva e irreversible de pronóstico mortal.

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