Neumólogos del Hospital Clínico San Carlos, de la red sanitaria pública madrileña, han identificado una nueva variante genética del déficit de Alfa 1 Antitripsina, una enfermedad genética minoritaria que aumenta los riesgos de sufrir enfermedades respiratorias y hepáticas, según se ha puesto de manifiesto en los actos que este hospital madrileño ha celebrado en relación a la semana europea de esta enfermedad, conjuntamente con la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) y la asociación de pacientes Alfa-1 España.
INCLIVA / La Fe / UV
Una investigación analiza la N-acetilcisteína como nueva estrategia terapéutica para el tratamiento del déficit de alfa-1 antitripsina
Un estudio de los Institutos de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico Universitario de València, y La Fe y la Universitat de València (UV), ha analizado la N-acetilcisteína (NAC) como nueva estrategia terapéutica para el tratamiento del déficit de alfa-1 antitripsina (DAAT). Los resultados de este trabajo se han presentado en el marco del último congreso de la Sociedad Valenciana de Neumología.
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